Юридична та фактична: 04053, м. Київ, Кудрявський узвіз 7, офіс 320


Дивитися на карті
Понеділок — четвер із 9.00 до 18.00 П’ятниця з 9.00 до 17.00, без перерви
Зворотній зв'язок

Медичні вироби, виготовлені на замовлення: як їх легалізувати

17.03.2026

Що таке «медичний виріб, виготовлений на замовлення», де і як використовуються, які особливості їхнього обігу та що слід знати виробнику таких виробів, читачам ThePharmaMedia розповіли Людмила Циганок, головний фахівець відділу оцінки відповідності Українського наукового інституту сертифікації та директор компанії Роман Михалко.

 

 

Інші новини

18.06.2024

Технічний регламент на косметичну продукцію. Сертифікація виробництва вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007).

Детальніше
20.02.2025

Хто такі PRRC та як вони полегшать життя виробникам медвиробів?

Детальніше
10.12.2019

Визнання ЄС-сертифікатів на медичні вироби в Україні. Спрощення, скорочення терміну та зменшення витрат на оцінку відповідності вимогам Технічних регламентів.

Детальніше