Усі медичні вироби – це велика група товарів медичного призначення, що регулюється в Україні технічними регламентами, гармонізованими з Європейським регламентом щодо медичних виробів. Але як бути щодо різних частин цього медичного виробу? Як не помилитися, щоб уникнути проблем та штрафів?
Про ключові відмінності між цими поняттями і про те, як дотриматися відповідності ТР № 753, яким регулюється обіг медичних виробів, читачам
The Pharma Media розповіли головний фахівець відділу оцінки відповідності Українського наукового інституту сертифікації
Людмила Циганок та директор компанії
Роман Михалко.