Дотримання регуляторних вимог є ключовою умовою для виходу медичних виробів на міжнародний ринок. І хоч вимоги до безпеки, ефективності та якості продукції як у ЄС, так і в Україні слугують одній меті – захисту споживача – проте вони відрізняються.

 

Чим саме, читачам The Pharma Media розповів головний аудитор відділу оцінки відповідності Українського наукового інституту сертифікації Микола Матлаєв.

 

Повний текст статті >>> https://bit.ly/3LV6AbL