35-я Міжнародна медична виставка PUBLIC HEALTH 2026, 30 вересня - 2 жовтня, МВЦ

Шановні колеги!

30 вересня – 2 жовтня відбудеться важлива подія у медичній сфері України – виставка Public Health 2026.

Український Науковий Інститут Сертифікації запрошує Вас відвідати наш Стенд № 1A-B1.

У Вас буде чудова можливість отримати у наших фахівців актуальну інформацію щодо оцінки відповідності медичних виробів Технічним регламентам.

Щоб пройти на виставку безкоштовно, при реєстрації на сайті виставки https://my.pe.com.ua/login введіть спеціальний промокод від нашої компанії – UNICERT

Пройдіть реєстрацію в особистому кабінеті, якщо реєструвались раніше просто увійдіть в нього, потім виберіть виставку Public Health 2026 та скористайтесь промокодом. Квиток збережіть на телефон або роздрукуйте з особистого кабінету, або він надійде на електронну пошту, що ви реєстрували:

квиток збережений на телефоні – на реєстрації обміняйте на бейдж
квиток роздрукований – одразу можете пройти на виставку, показавши його при вході

Виставка відкрита для відвідування:

30 вересня: 09.30 — 18.00

1 жовтня: 09.30 — 18.00

2 жовтня: 09.30 — 16.00

Місце проведення: Міжнародний виставковий центр (МВЦ). м. Київ, Броварський пр-т, 15, станція метро Лівобережна

Чекаємо Вас нашому стенді № 1A-B1

З повагою, команда УНІ-СЕРТ.

Поділитися:

Записатися

Інші події

11.12.2026

Контрактне виробництво медичних виробів OBL-OEM з точки зору технічного регулювання

ПИТАННЯ ДЛЯ ОБГОВОРЕННЯ Законодавчі підстави для створення контрактного виробництва; Система управління якістю для легального виробника (OBL): створення, особливості, основні відмінності від системи управління якості фактичного виробника (OEM); Документація на медичний виріб. Що необхідно мати для підтвердження відповідності медичних виробів. Основні відмінності між OBL та OEM; Договір про якість між легальним виробником (OBL) та фактичним виробником […]

Детальніше

04.12.2026

Комунікація та взаємодія з ДержЛікСлужбою та органами з оцінки відповідності

ПИТАННЯ ДЛЯ ОБГОВОРЕННЯ Реєстрація виробника медичних виробів в Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. Внесення інформації до електронного Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг. Подання документів до органів з оцінки відповідності: Перші кроки при плануванні сертифікації […]

Детальніше

27.11.2026

Менеджмент ризику, основа інтегрованого менеджменту.

ПИТАННЯ ДЛЯ ОБГОВОРЕННЯ Ризик менеджмент у відповідності до вимог ISO 14971:2019 «Medical devices – Application of risk management to medical devices» – Медичні вироби. Настанови щодо управління ризиком щодо медичних виробів», як складова частина впровадженої системи управління якістю. Вимоги ISO/TR 24971:2020 Medical devices – Guidance on the application of ISO 14971 – Вироби медичні. Настанови […]

Детальніше