24 Міжнародна виставка індустрії краси «InterCHARM-Україна 2025»

Шановні колеги!

16-18 вересня відбудеться важлива подія у професійній б’юті індустрії України – виставка InterCharm-Ukraine 2026.

Український Науковий Інститут Сертифікації запрошує Вас відвідати наш Стенд № 3А-6-34.

У Вас буде чудова можливість отримати інформацію у наших фахівців щодо оцінки відповідності медичних виробів Технічним регламентам та сертифікації виробництва косметичної продукції на відповідність ISO 22716 (GMP для косметики).

Щоб пройти на виставку безкоштовно, при реєстрації на сайті виставки https://my.pe.com.ua/login введіть спеціальний промокод від нашої компанії – UNICERT34

Пройдіть реєстрацію в особистому кабінеті, якщо реєструвались раніше просто увійдіть в нього, потім виберіть виставку InterCharm-Ukraine 2025 та скористайтесь промокодом. Квиток збережіть на телефон або роздрукуйте з особистого кабінету, або він надійде на електронну пошту, що ви реєстрували:

квиток збережений на телефоні – на реєстрації обміняйте на бейдж
квиток роздрукований – одразу можете пройти на виставку, показавши його при вході

Виставка відкрита для відвідування:

16-17 вересня: 10.00 — 18.00

18 вересня: 10.00 — 16.00

Місце проведення: Міжнародний виставковий центр (МВЦ). м. Київ, Броварський пр-т, 15, станція метро Лівобережна

Чекаємо Вас нашому стенді № 3А-6-34

З повагою, команда УНІ-СЕРТ.

Поділитися:

Записатися

Інші події

11.12.2026

Контрактне виробництво медичних виробів OBL-OEM з точки зору технічного регулювання

ПИТАННЯ ДЛЯ ОБГОВОРЕННЯ Законодавчі підстави для створення контрактного виробництва; Система управління якістю для легального виробника (OBL): створення, особливості, основні відмінності від системи управління якості фактичного виробника (OEM); Документація на медичний виріб. Що необхідно мати для підтвердження відповідності медичних виробів. Основні відмінності між OBL та OEM; Договір про якість між легальним виробником (OBL) та фактичним виробником […]

Детальніше

04.12.2026

Комунікація та взаємодія з ДержЛікСлужбою та органами з оцінки відповідності

ПИТАННЯ ДЛЯ ОБГОВОРЕННЯ Реєстрація виробника медичних виробів в Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. Внесення інформації до електронного Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг. Подання документів до органів з оцінки відповідності: Перші кроки при плануванні сертифікації […]

Детальніше

27.11.2026

Менеджмент ризику, основа інтегрованого менеджменту.

ПИТАННЯ ДЛЯ ОБГОВОРЕННЯ Ризик менеджмент у відповідності до вимог ISO 14971:2019 «Medical devices – Application of risk management to medical devices» – Медичні вироби. Настанови щодо управління ризиком щодо медичних виробів», як складова частина впровадженої системи управління якістю. Вимоги ISO/TR 24971:2020 Medical devices – Guidance on the application of ISO 14971 – Вироби медичні. Настанови […]

Детальніше