Юридична та фактична: 04053, м. Київ, Кудрявський узвіз 7, офіс 320


Дивитися на карті
Понеділок — четвер із 9.00 до 18.00 П’ятниця з 9.00 до 17.00, без перерви
Зворотній зв'язок

Документування системи управління якістю виробництва медичної продукції за ISO 13485:2018

01.06.2021

Управління якістю // № 5 (41), травень 2021

Якщо ви внесете зміну в рецептуру або конструкцію виробу і при цьому повністю зміните призначення, то на виході ви отримаєте зовсім інший медичний виріб, і стверджувати, що це змінена попередня продукція, не можна.

Повний текст статті

Інші новини

29.04.2025

Що відрізняє медичні вироби, аксесуари, компоненти та частини до них?

Детальніше
10.12.2025

Постмаркетинговий нагляд: чому безпека медвиробів не закінчується сертифікацією

Детальніше
13.12.2023

Натальна карта медичного виробу: як визначають клас МВ?

Детальніше