Юридична та фактична: 04053, м. Київ, Кудрявський узвіз 7, офіс 320


Дивитися на карті
Понеділок — четвер із 9.00 до 18.00 П’ятниця з 9.00 до 17.00, без перерви
Зворотній зв'язок

Документування системи управління якістю виробництва медичної продукції за ISO 13485:2018

01.06.2021

Управління якістю // № 5 (41), травень 2021

Якщо ви внесете зміну в рецептуру або конструкцію виробу і при цьому повністю зміните призначення, то на виході ви отримаєте зовсім інший медичний виріб, і стверджувати, що це змінена попередня продукція, не можна.

Повний текст статті

Інші новини

28.02.2019

Легалізація імпортної продукції для українського ринку медичних виробів

Детальніше
29.04.2025

Що відрізняє медичні вироби, аксесуари, компоненти та частини до них?

Детальніше
21.05.2021

Відбувся 10-й ювілейний Український форум операторів ринку медичних виробів

Детальніше