Юридична та фактична: 04053, м. Київ, Кудрявський узвіз 7, офіс 320


Дивитися на карті
Понеділок — четвер із 9.00 до 18.00 П’ятниця з 9.00 до 17.00, без перерви
Зворотній зв'язок

Отримання сертифіката на МВ – лише початок шляху, зупинятися не можна.

23.10.2025

Який шлях медичного виробу після сертифікації? Думаєте, можна зітхнути з полегшенням, ось же він – вихід на ринок! Це так, адже саме тут все й починається, бо це насправді лише старт безперервного процесу – постмаркетингового нагляду.

Про те, як саме здійснюється нагляд в обігу за МВ, чий це клопіт та як уникнути прикрих помилок, читачам ThePharmaMedia розповіли директор Українського наукового інституту Сертифікації Роман Михалко та провідний фахівець відділу оцінки відповідності УНІСЕРТ Ростислав Гриник.

Повний текст статті >>> http://bit.ly/3WRkL3L

Інші новини

16.04.2024

Система управління якістю на підприємствах, що проектують, розробляють, виготовляють та реалізують медичні вироби. Загальна інформація.

Детальніше
28.10.2021

Основні положення ISO 13485:2018. Аналіз ризиків відповідно до ДСТУ EN ISO 14971:2015.

Детальніше
30.05.2022

Щотижневик Аптека опублікував оглядову статтю про семінар “Оцінка відповідності медичних виробів в умовах війни”

Детальніше