Юридична та фактична: 04053, м. Київ, Кудрявський узвіз 7, офіс 320


Дивитися на карті
Понеділок — четвер із 9.00 до 18.00 П’ятниця з 9.00 до 17.00, без перерви
Зворотній зв'язок

Отримання сертифіката на МВ – лише початок шляху, зупинятися не можна.

23.10.2025

Який шлях медичного виробу після сертифікації? Думаєте, можна зітхнути з полегшенням, ось же він – вихід на ринок! Це так, адже саме тут все й починається, бо це насправді лише старт безперервного процесу – постмаркетингового нагляду.

Про те, як саме здійснюється нагляд в обігу за МВ, чий це клопіт та як уникнути прикрих помилок, читачам ThePharmaMedia розповіли директор Українського наукового інституту Сертифікації Роман Михалко та провідний фахівець відділу оцінки відповідності УНІСЕРТ Ростислав Гриник.

Повний текст статті >>> http://bit.ly/3WRkL3L

Інші новини

15.01.2024

Законодавство України в галузі технічного регулювання медичних виробів

Детальніше
30.09.2024

Проведення внутрішніх аудитів відповідно до положень ДСТУ ISO 19011:2019

Детальніше
10.05.2024

Все про уповноваженого представника

Детальніше