Який шлях медичного виробу після сертифікації? Думаєте, можна зітхнути з полегшенням, ось же він – вихід на ринок! Це так, адже саме тут все й починається, бо це насправді лише старт безперервного процесу – постмаркетингового нагляду.
Про те, як саме здійснюється нагляд в обігу за МВ, чий це клопіт та як уникнути прикрих помилок, читачам ThePharmaMedia розповіли директор Українського наукового інституту Сертифікації Роман Михалко та провідний фахівець відділу оцінки відповідності УНІСЕРТ Ростислав Гриник.
Повний текст статті >>> http://bit.ly/3WRkL3L
Або знайдіть відповідь тут
*Всі поля обов'язкові для заповнення