Юридична та фактична: 04053, м. Київ, Кудрявський узвіз 7, офіс 320


Дивитися на карті
Понеділок — четвер із 9.00 до 18.00 П’ятниця з 9.00 до 17.00, без перерви
Зворотній зв'язок

Управління якістю медичних виробів: застосовуємо ISO 13485:2016 без помилок

01.05.2021

Управління якістю // № 4 (40), квітень 2021

Компанії, які передають процес розроблення продукції на аутсорсинг, залишаючи собі тільки розроблення маркування та інструкції для ринку України (схема OBL-OEM), припускаються помилок, адже вони також мають здійснювати цей процес, хоча і тільки для стадії розроблення маркування та інструкції.

Повний текст статті

Інші новини

01.11.2021

Найважливіші регуляторні зміни в сфері медичних виробів. Дайджест 2021.

Детальніше
18.05.2026

Управління ризиками у виробництві медичних виробів: інструменти оцінки та мінімізації ризиків для безпеки пацієнтів

Детальніше
29.10.2021

Основні вимоги ДСТУ EN ISO 22716:2015 при виробництві косметичної продукції

Детальніше