Юридична та фактична: 04053, м. Київ, Кудрявський узвіз 7, офіс 320


Дивитися на карті
Понеділок — четвер із 9.00 до 18.00 П’ятниця з 9.00 до 17.00, без перерви
Зворотній зв'язок

Управління якістю медичних виробів: застосовуємо ISO 13485:2016 без помилок

01.05.2021

Управління якістю // № 4 (40), квітень 2021

Компанії, які передають процес розроблення продукції на аутсорсинг, залишаючи собі тільки розроблення маркування та інструкції для ринку України (схема OBL-OEM), припускаються помилок, адже вони також мають здійснювати цей процес, хоча і тільки для стадії розроблення маркування та інструкції.

Повний текст статті

Інші новини

23.02.2021

Підписано договір про визнання результатів оцінки відповідності з Polish Centre for Testing and Certification (1434)

Детальніше
11.05.2026

Процес паяння електронних компонентів медичного обладнання. Для чого необхідно його валідувати?

Детальніше
30.08.2023

Стандарт ISO 22716 «Косметика. Належна виробнича практика (GMP)»

Детальніше