Про нас
Контакти
Історія
Компетентність
Політика
Партнери
Команда
Кар’єра
Документація ООВ
Послуги
Оцінка відповідності медичних виробів
Визначення класу медичних виробів
Визнання СЕ-сертифікатів
Сертифікація ISO 13485 виробника, імпортера та репроцессингу
GMP сертифікація косметичного виробництва
Лабораторні випробування продукції
Навчання
Інші послуги
Сертифікація продукції
Медичні вироби
Медичні вироби для діагностики in-vitro
Аудит виробника
Визнання СЕ-сертифікатів
Підтримка сертифікації
Переліки та форми документів
Cертифікація СУЯ
ISO 9001
ISO 9001 для закладів охорони здоров’я
ISO 13485
ISO 14001
ISO 15189
ISO 22000
ISO 22301
ISO 22716
ISO 45001
Лабораторія
Види випробувань
Обладнання
Реєстр сертифікатів
Законодавство
Законодавство України
Законодавство ЕС
Міжнародна діяльність
Навчання
Заходи
Спікери
Публікації
Новини
Події
Публікації
+38 044 227 41 46 Багатоканальний
+38 044 337 94 65 Випробувальна лабораторія
office@uni-cert.ua
ua
Укр
Eng
Юридична та фактична: 04053, м. Київ, Кудрявський узвіз 7, офіс 320
Дивитися на карті
+38 044 227 41 46 Багатоканальний
+38 044 337 94 65 Випробувальна лабораторія
Понеділок — четвер із 9.00 до 18.00 П’ятниця з 9.00 до 17.00, без перерви
Зворотній зв'язок
Відбулася XVІІІ Спеціалізована конференція BEAUTY TECH. ІННОВАЦІЇ У ВИРОБНИЦТВІ: СИРОВИНА ТА ТЕХНОЛОГІЇ
Головна
/
Новини
/
Відбулася XVІІІ Спеціалізована конференція BEAUTY TECH. ІННОВАЦІЇ У ВИРОБНИЦТВІ: СИРОВИНА ТА ТЕХНОЛОГІЇ
25.09.2023
21 вересня, у рамках виставки
InterCharm-Ukraine
, відбулася
XVІІІ Спеціалізована конференція BEAUTY TECH. ІННОВАЦІЇ У ВИРОБНИЦТВІ: СИРОВИНА ТА ТЕХНОЛОГІЇ
, на яку зібралося понад 120 учасників. У регуляторній сесії
Тетяна Ремжина
, начальник департаменту, зробила доповідь на тему “Стандарт ISO 22716 «Косметика. Належна виробнича практика (GMP)”.
Подивитись коротке інтерв’ю та доповідь можна на відео-каналі BeautyTECH:
https://www.youtube.com/watch?v=1-QRffG-Vak
Поділитися:
Попередня
Наступна
Інші новини
22.08.2024
Реєстрація медичних виробів
Детальніше
13.03.2023
Вимоги та правила для введення в обіг медичних виробів, у т.ч. in vitro, для легальної реалізації
Детальніше
14.06.2024
OBL-OEM ОЦІНКА ВІДПОВІДНОСТІ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ Аналіз технічної документації, аудити, нагляди та ресертифікації
Детальніше
Задайте своє питання
Або знайдіть відповідь
тут
*Всі поля обов'язкові для заповнення
Відправити
Надішліть заявку
на Захід
Виберіть захід
Семінар
Вебінар
Оффлайн конференція
*Всі поля обов'язкові для заповнення
Відправити