ТОВ УНІ-СЕРТ підписало угоду з турецькою лабораторією Ekoteks Laboratuvar ve Gözetim Hizmetleri

Шановні колеги та партнери!

Ми з радістю хочемо повідомити, що ТОВ УНІ-СЕРТ підписало угоду з турецькою лабораторією Ekoteks Laboratuvar ve Gözetim Hizmetleri, яка акредитована відповідно до стандарту ISO/IEC 17025 під номером AB-0583-T TURKAK (Турецька агенція з акредитації), незалежним органом із сертифікації, який є членом міжнародного комітету з акредитації лабораторій ILAC.

Завдяки такій співпраці, наші клієнти можуть істотно скоротити час для сертифікації своєї продукції в Україні та бути впевненими в безпечності власних виробів та їх відповідності міжнародним вимогам і стандартам.

Дізнатися про всі підписані договори >>>

Поділитися:

Попередня Наступна

Інші новини

26.10.2023

Належна виробнича практика: огляд принципів і вимог стандарту ДСТУ EN ISO 22716 (GMP)

8 листопада 2023 року відбудеться 3-й Український форум операторів ринку косметичної продукції та дезінфекційних засобів®, який проводиться за ініціативи Асоціації “Оператори ринку медичних виробів” AMOMD. Головні теми форуму: Аналітика ринку косметичної продукції та дезінфекційних засобів: підсумки 2022-2023 та подальші прогнози; Введення в обіг косметичної продукції та дезінфекційних засобів: актуальний стан та ключові зміни в нормативно-правовому […]

Детальніше

22.08.2022

Особливості оцінки відповідності деяких медичних виробів у воєнний час із залученням органів з оцінки відповідності та без залучення

Український Науковий Інститут Сертифікації запрошує взяти участь у 11-му Українському форумі операторів ринку медичних виробів®. У цей складний період для нашої країни як ніколи слід бути в курсі останніх ключових змін у функціонуванні ринку медичних виробів. Тому, Український форум операторів ринку медичних виробів® надає виробникам, постачальникам, дистриб’юторам, імпортерам медичних виробів майданчик для вирішення всіх нагальних […]

Детальніше

05.12.2024

Набори, процедурні набори та системи: як це регулюється?

Коли виробники комбінують декілька окремих медичних виробів або поєднують вироби від різних виробників, опиняються на роздоріжжі щодо регулювання із багатьма питаннями. Що робити з такими наборами? Яким Техничним регламентом регулюється обіг цього медичного виробу? Що наносити на маркування? Хто несе відповідальність за набір? Які відмінності між європейським та українським ринками стають на заваді кращого розуміння […]

Детальніше