Інформування про зміни органу з оцінки відповідності

ПИТАННЯ ДЛЯ ОБГОВОРЕННЯ

Вимоги, якими обумовлена необхідність інформування про зміни.
Зміни, які потребують оповіщення.
Процедура оцінки змін органом з оцінки відповідності.
Форма та терміни надання інформації.
Перелік супровідної документації.

ПРОГРАМА

Доповідь про інформування про зміни органу з оцінки відповідності. Доповідач – Ростислав Гриник, фахівець відділу оцінки відповідності.
Відповіді на запитання, надіслані заздалегідь.
Дискусія та відповіді на питання, що виникли у процесі заходу.

Дата і час: 3 листопада (п’ятниця), 15:00–16.00

Місце проведення: Онлайн-трансляція

Вартість: безкоштовно

Зареєструватися та поставити свої запитання можна тут:

https://forms.gle/TdraYZgMzJuDNSpDA

Учасники отримають презентацію та доступ до відеозапису!

Поділитися:

Записатися

Інші новини

26.08.2021

Медичні вироби в номенклатурі фармацевтичних виробників. Оцінка відповідності медичних виробів для діагностики in-vitro

ПРОГРАМА Вироби на межі визначень: медичні вироби, що постачаються з лікарським засобом; медичні вироби, як засіб доставки лікарського засобу; вироби, невід’ємною складовою яких є лікарський засіб; вироби для IVD, RUO (research use only) і загальнолабораторне обладнання. Порядок робіт з самодекларування. Оцінка відповідності із залученням призначеного органу: вибір оптимальної процедури для Вашого бізнесу; заявка та документація; […]

Детальніше

11.10.2021

Як провести міжлабораторні порівняння методів випробуваннь

PharmaTechExpo Journal | СПЕЦВИПУСК 2021 Міжлабораторні порівняння (МП) (interlaboratory comparison) – організація, виконання та оцінювання вимірювання або випробування на тому самому чи подібних зразках двома або більше лабораторіями відповідно до заздалегідь визначених умов. [4]. Відповідно до політики Національного агентства з акредитації України (НААУ) усі акредитовані лабораторії повинні успішно брати участь, щонайменше, в одному міжлабораторному порівнянні […]

Детальніше

12.04.2021

Сертифікація медичних виробів в період пандемії. Дистанційні аудити, визнання результатів оцінки відповідності, проведеної за межами України

Український Науковий Інститут Сертифікації запрошує взяти участь у 10-му ювілейному українському форумі операторів ринку медичних виробів, в рамках якого наші фахівці зроблять доповідь на тему: «Сертифікація медичних виробів в період пандемії: дистанційні аудити, визнання результатів оцінки відповідності, проведеної за межами України». Український форум операторів ринку медичних виробів традиційно надає виробникам, постачальникам, дистриб’юторам, імпортерам медичних виробів […]

Детальніше