Належна виробнича практика: огляд принципів і вимог стандарту ДСТУ EN ISO 22716 (GMP)

26.10.2023

8 листопада 2023 року відбудеться 3-й Український форум операторів ринку косметичної продукції та дезінфекційних засобів®, який проводиться  за ініціативи Асоціації “Оператори ринку медичних виробів” AMOMD.

Головні теми форуму:

  • Аналітика ринку косметичної продукції та дезінфекційних засобів: підсумки 2022-2023 та подальші прогнози;
  • Введення в обіг косметичної продукції та дезінфекційних засобів: актуальний стан та ключові зміни в нормативно-правовому аспекті;
  • Ключові вимоги Закону України “Про загальну безпечність нехарчових продуктів”, про які слід знати операторам ринку;
  • Законопроект «Про надання на ринку та використання біоцидних продуктів»: чи стане Законом?
  • Скасування СЕС-висновків з 01.10.2023: що та як далі?
  • Ключові положення нового Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15 серпня 2023 р. N 863;
  • Як підготуватись до Технічного регламенту на косметичну продукцію?
  • Вимоги GMP на косметичну продукцію;
  • Сертифікація косметичної продукції в ЄС;
  • Статус та перспективи розробки та впровадження Нотифікаційного порталу на косметичну продукцію;
  • Додаткові технічні бар’єри на ринку: запровадження державної реєстрації небезпечних факторів та хімічних речовин?
  • Актуальні питання здійснення державного ринкового нагляду за косметичною продукцією та потенційний вплив оптимізації Держлікслужби на операторів ринку;
  • Роль Держпродспоживслужби в контролі за ринком дезінфекційних засобів та косметичною продукцією.

На цьому заході нами буде зроблена доповідь «Належна виробнича практика: огляд принципів і вимог стандарту ДСТУ EN ISO 22716 (GMP)»

Організаційний внесок за 1-го учасника: 7 500 грн. без ПДВ.

Спеціальна знижка для діючих членів Асоціації AMOMD – 30%  (за кодом KD23ST-11).

У вартість участь включено:

  • відвідування заходу на вибір у офлайн чи онлайн форматі;
  • відеозапис заходу;
  • презентаційні матеріали.

Для реєстрації на форум перейдіть, будь ласка, за посиланням.

Сайт форуму – https://bit.ly/3Fg7fy3

Попередня програма заходу буде опублікована  незабаром.

Контакти організаторів форуму:

  • ТОВ «УкрКомЕкспо»: (050) 443-14-34, (067) 632-84-07, e-mail: conference@ukrcomexpo.com
  • Асоціація «Оператори ринку медичних виробів», AMOMD®: e-mail: inbox@amomd.com

Будемо раді бачити вас серед гостей та партнерів заходу!

Інші новини

30.05.2022

Щотижневик Аптека опублікував оглядову статтю про семінар “Оцінка відповідності медичних виробів в умовах війни”

19 травня відбувся вебінар на тему: «Актуальність оцінки відповідності медичних виробів шляхом визнання ЄС-сертифікатів в умовах воєнного стану», доповідами якого були Viktoriia Shevchenko, начальник департаменту оцінки відповідності ТОВ «УНІ-СЕРТ» та Яна Сидякіна, провідний фахівець відділу оцінки відповідності ТОВ «УНІ-СЕРТ».   Семінар показав велику актуальність проведення оцінки відповідності медичних виробів шляхом визнання сертифікатів, які видані нотифікованими […]

Детальніше
08.02.2024

Пост-маркетинговий нагляд. Основа для вивчення, аналізування та запобігання небажаних ситуацій, пов’язаних з медичними виробами на ринку.

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Пост-маркетинговий нагляд. Основа для вивчення, аналізування та запобігання небажаних ситуацій, пов’язаних з медичними виробами на ринку. ПРОГРАМА Програма буде змінена з урахуванням MDR і буде додана інформацію щодо PMSP, PMSR, PSUR, PMCF, trend reporting … Законодавчі вимоги до проведення пост-маркетингово нагляду; Яку інформацію треба збирати і як стандарт […]

Детальніше
30.09.2024

Проведення внутрішніх аудитів відповідно до положень ДСТУ ISO 19011:2019

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Проведення внутрішніх аудитів відповідно до положень ДСТУ ISO 19011:2019 ПРОГРАМА Що таке внутрішній аудит Розподіл відповідальності Програма аудиту Підготовка аудиторів Планування аудиту Проведення аудиту Результати аудиту План коригувальних та запобіжних дій Ризик-орієнтовний підхід Спікер: Яна Закревська, головний фахівець зі стандартизації, сертифікації та якості відділу оцінки відповідності Дата і […]

Детальніше