Належна виробнича практика: огляд принципів і вимог стандарту ДСТУ EN ISO 22716 (GMP)

26.10.2023

8 листопада 2023 року відбудеться 3-й Український форум операторів ринку косметичної продукції та дезінфекційних засобів®, який проводиться  за ініціативи Асоціації “Оператори ринку медичних виробів” AMOMD.

Головні теми форуму:

  • Аналітика ринку косметичної продукції та дезінфекційних засобів: підсумки 2022-2023 та подальші прогнози;
  • Введення в обіг косметичної продукції та дезінфекційних засобів: актуальний стан та ключові зміни в нормативно-правовому аспекті;
  • Ключові вимоги Закону України “Про загальну безпечність нехарчових продуктів”, про які слід знати операторам ринку;
  • Законопроект «Про надання на ринку та використання біоцидних продуктів»: чи стане Законом?
  • Скасування СЕС-висновків з 01.10.2023: що та як далі?
  • Ключові положення нового Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15 серпня 2023 р. N 863;
  • Як підготуватись до Технічного регламенту на косметичну продукцію?
  • Вимоги GMP на косметичну продукцію;
  • Сертифікація косметичної продукції в ЄС;
  • Статус та перспективи розробки та впровадження Нотифікаційного порталу на косметичну продукцію;
  • Додаткові технічні бар’єри на ринку: запровадження державної реєстрації небезпечних факторів та хімічних речовин?
  • Актуальні питання здійснення державного ринкового нагляду за косметичною продукцією та потенційний вплив оптимізації Держлікслужби на операторів ринку;
  • Роль Держпродспоживслужби в контролі за ринком дезінфекційних засобів та косметичною продукцією.

На цьому заході нами буде зроблена доповідь «Належна виробнича практика: огляд принципів і вимог стандарту ДСТУ EN ISO 22716 (GMP)»

Організаційний внесок за 1-го учасника: 7 500 грн. без ПДВ.

Спеціальна знижка для діючих членів Асоціації AMOMD – 30%  (за кодом KD23ST-11).

У вартість участь включено:

  • відвідування заходу на вибір у офлайн чи онлайн форматі;
  • відеозапис заходу;
  • презентаційні матеріали.

Для реєстрації на форум перейдіть, будь ласка, за посиланням.

Сайт форуму – https://bit.ly/3Fg7fy3

Попередня програма заходу буде опублікована  незабаром.

Контакти організаторів форуму:

  • ТОВ «УкрКомЕкспо»: (050) 443-14-34, (067) 632-84-07, e-mail: conference@ukrcomexpo.com
  • Асоціація «Оператори ринку медичних виробів», AMOMD®: e-mail: inbox@amomd.com

Будемо раді бачити вас серед гостей та партнерів заходу!

Інші новини

26.08.2021

Медичні вироби в номенклатурі фармацевтичних виробників. Оцінка відповідності медичних виробів для діагностики in-vitro

ПРОГРАМА Вироби на межі визначень: медичні вироби, що постачаються з лікарським засобом; медичні вироби, як засіб доставки лікарського засобу; вироби, невід’ємною складовою яких є лікарський засіб; вироби для IVD, RUO (research use only) і загальнолабораторне обладнання. Порядок робіт з самодекларування. Оцінка відповідності із залученням призначеного органу: вибір оптимальної процедури для Вашого бізнесу; заявка та документація; […]

Детальніше
26.10.2021

ТОВ УНІ-СЕРТ підписало угоду з турецькою лабораторією Ekoteks Laboratuvar ve Gözetim Hizmetleri

Шановні колеги та партнери! Ми з радістю хочемо повідомити, що ТОВ УНІ-СЕРТ підписало угоду з турецькою лабораторією Ekoteks Laboratuvar ve Gözetim Hizmetleri, яка акредитована відповідно до стандарту ISO/IEC 17025 під номером AB-0583-T TURKAK (Турецька агенція з акредитації), незалежним органом із сертифікації, який є членом міжнародного комітету з акредитації лабораторій ILAC. Завдяки такій співпраці, наші клієнти […]

Детальніше
13.12.2023

Натальна карта медичного виробу: як визначають клас МВ?

ThePharmaMedia Перший незалежний фармацевтичний бізнес-портал Правильно визначений клас медичного виробу є критично важливим для забезпечення його якісного та безпечного використання в медичній практиці. Клас визначає також і регулювання цього виробу протягом усього його життєвого циклу в обігу.   Як визначається клас медичних виробів? Які критерії та фактори впливають на цей процес та регуляторні аспекти? З […]

Детальніше