Належна виробнича практика: огляд принципів і вимог стандарту ДСТУ EN ISO 22716 (GMP)

8 листопада 2023 року відбудеться 3-й Український форум операторів ринку косметичної продукції та дезінфекційних засобів®, який проводиться за ініціативи Асоціації “Оператори ринку медичних виробів” AMOMD.

Головні теми форуму:

Аналітика ринку косметичної продукції та дезінфекційних засобів: підсумки 2022-2023 та подальші прогнози;
Введення в обіг косметичної продукції та дезінфекційних засобів: актуальний стан та ключові зміни в нормативно-правовому аспекті;
Ключові вимоги Закону України “Про загальну безпечність нехарчових продуктів”, про які слід знати операторам ринку;
Законопроект «Про надання на ринку та використання біоцидних продуктів»: чи стане Законом?
Скасування СЕС-висновків з 01.10.2023: що та як далі?
Ключові положення нового Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15 серпня 2023 р. N 863;
Як підготуватись до Технічного регламенту на косметичну продукцію?
Вимоги GMP на косметичну продукцію;
Сертифікація косметичної продукції в ЄС;
Статус та перспективи розробки та впровадження Нотифікаційного порталу на косметичну продукцію;
Додаткові технічні бар’єри на ринку: запровадження державної реєстрації небезпечних факторів та хімічних речовин?
Актуальні питання здійснення державного ринкового нагляду за косметичною продукцією та потенційний вплив оптимізації Держлікслужби на операторів ринку;
Роль Держпродспоживслужби в контролі за ринком дезінфекційних засобів та косметичною продукцією.

На цьому заході нами буде зроблена доповідь «Належна виробнича практика: огляд принципів і вимог стандарту ДСТУ EN ISO 22716 (GMP)»

Організаційний внесок за 1-го учасника: 7 500 грн. без ПДВ.

Спеціальна знижка для діючих членів Асоціації AMOMD – 30% (за кодом KD23ST-11).

У вартість участь включено:

відвідування заходу на вибір у офлайн чи онлайн форматі;
відеозапис заходу;
презентаційні матеріали.

Для реєстрації на форум перейдіть, будь ласка, за посиланням.

Сайт форуму – https://bit.ly/3Fg7fy3

Попередня програма заходу буде опублікована незабаром.

Контакти організаторів форуму:

ТОВ «УкрКомЕкспо»: (050) 443-14-34, (067) 632-84-07, e-mail: conference@ukrcomexpo.com
Асоціація «Оператори ринку медичних виробів», AMOMD®: e-mail: inbox@amomd.com

Будемо раді бачити вас серед гостей та партнерів заходу!

Поділитися:

Попередня Наступна

Інші новини

25.06.2020

Особливості класифікації. Медичні вироби на межі визначень.

PharmaTechExpo Journal №1-2, 2020. Багато виробників мають труднощі щодо визначення того, чи вважатиметься їх виріб медичним в рамках чинного законодавства України. Зокрема це пов’язано з випадками, коли дійсно важко віднести продукт до медичних виробів або лікарських засобів, косметики, харчової добавки, засобу індивідуальго захисту чи біоцидиного засобу. До моменту визначення їх статусу ці продукти прийнято називати […]

Детальніше

16.10.2024

Система управління якістю на підприємствах, що проектують, розробляють, виготовляють та реалізують медичні вироби. Загальна інформація.

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Система управління якістю на підприємствах, що проектують, розробляють, виготовляють та реалізують медичні вироби. Загальна інформація. ПРОГРАМА Основні положення стандарту ISO 13485:2016 «Medical devices – Quality management systems – Requirements for regulatory purposes». Область застосування. Терміни та визначення. Система менеджменту якості: загальні вимоги. Вимоги до документації. Відповідальність керівництва: зобов’язання […]

Детальніше

13.03.2023

Вимоги та правила для введення в обіг медичних виробів, у т.ч. in vitro, для легальної реалізації

ПРОГРАМА Важливість якісного контролю за медичними виробами для бізнесу Класифікація медичних виробів Одиниці SI Маркування. Значення символів. Нові символи 2022 року. Інструкція на медичні вироби Супровідні документи. Сертифікати відповідності. Декларація відповідності. Методи перевірки валідності сертифікатів

Детальніше