Належна виробнича практика: огляд принципів і вимог стандарту ДСТУ EN ISO 22716 (GMP)

26.10.2023

8 листопада 2023 року відбудеться 3-й Український форум операторів ринку косметичної продукції та дезінфекційних засобів®, який проводиться  за ініціативи Асоціації “Оператори ринку медичних виробів” AMOMD.

Головні теми форуму:

  • Аналітика ринку косметичної продукції та дезінфекційних засобів: підсумки 2022-2023 та подальші прогнози;
  • Введення в обіг косметичної продукції та дезінфекційних засобів: актуальний стан та ключові зміни в нормативно-правовому аспекті;
  • Ключові вимоги Закону України “Про загальну безпечність нехарчових продуктів”, про які слід знати операторам ринку;
  • Законопроект «Про надання на ринку та використання біоцидних продуктів»: чи стане Законом?
  • Скасування СЕС-висновків з 01.10.2023: що та як далі?
  • Ключові положення нового Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15 серпня 2023 р. N 863;
  • Як підготуватись до Технічного регламенту на косметичну продукцію?
  • Вимоги GMP на косметичну продукцію;
  • Сертифікація косметичної продукції в ЄС;
  • Статус та перспективи розробки та впровадження Нотифікаційного порталу на косметичну продукцію;
  • Додаткові технічні бар’єри на ринку: запровадження державної реєстрації небезпечних факторів та хімічних речовин?
  • Актуальні питання здійснення державного ринкового нагляду за косметичною продукцією та потенційний вплив оптимізації Держлікслужби на операторів ринку;
  • Роль Держпродспоживслужби в контролі за ринком дезінфекційних засобів та косметичною продукцією.

На цьому заході нами буде зроблена доповідь «Належна виробнича практика: огляд принципів і вимог стандарту ДСТУ EN ISO 22716 (GMP)»

Організаційний внесок за 1-го учасника: 7 500 грн. без ПДВ.

Спеціальна знижка для діючих членів Асоціації AMOMD – 30%  (за кодом KD23ST-11).

У вартість участь включено:

  • відвідування заходу на вибір у офлайн чи онлайн форматі;
  • відеозапис заходу;
  • презентаційні матеріали.

Для реєстрації на форум перейдіть, будь ласка, за посиланням.

Сайт форуму – https://bit.ly/3Fg7fy3

Попередня програма заходу буде опублікована  незабаром.

Контакти організаторів форуму:

  • ТОВ «УкрКомЕкспо»: (050) 443-14-34, (067) 632-84-07, e-mail: conference@ukrcomexpo.com
  • Асоціація «Оператори ринку медичних виробів», AMOMD®: e-mail: inbox@amomd.com

Будемо раді бачити вас серед гостей та партнерів заходу!

Інші новини

08.04.2024

Політика відходів. Як правильно видалити біологічні відходи та контаміновані матеріали

До біологічних відходів відноситься: ветеринарні відходи 1-го класу небезпеки; небезпечні біологічні медичні відходи; ветеринарні конфіскати – харчові продукти, недопущені до використання санітарними, ветеринарними та митними службами у зв’язку з відсутністю належних документів, або невідповідністю їх якості вимогам цих документів. Медичні відходи поділяють на такі категорії: категорія А — епідемічно безпечні медичні відходи; категорія В — […]

Детальніше
04.11.2024

Пост-маркетинговий нагляд. Основа для вивчення, аналізування та запобігання небажаних ситуацій, пов’язаних з медичними виробами на ринку.

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Пост-маркетинговий нагляд. Основа для вивчення, аналізування та запобігання небажаних ситуацій, пов’язаних з медичними виробами на ринку. ПРОГРАМА Законодавчі вимоги до проведення пост-маркетингово нагляду. Яку інформацію треба збирати і як стандарт ISO 13485 може в цьому допомогти? Практичні аспекти застосування пост маркетингового нагляду. Чим керуватись при оформленні PMSP, PMSR, […]

Детальніше
18.03.2024

Організація контрактного виробництва OBL-OEM з точки зору технічного регулювання

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Організація контрактного виробництва OBL-OEM з точки зору технічного регулювання ПРОГРАМА Законодавчі підстави для створення контрактного виробництва; Система управління якістю для легального виробника (OBL): створення, особливості, основні відмінності від системи управління якості фактичного виробника (OEM); Документація на медичний виріб. Що необхідно мати для підтвердження відповідності медичних виробів. Основні відмінності […]

Детальніше