ПРОГРАМА

• OBL-ОЕМ виробництво в Україні для медичних виробів:

1. опис концепції
2. алгоритм створення легального виробника на базі офісу без виробничих операцій
3. вимоги до ОЕМ договору

• Особливості оцінки відповідності OBL-OEM виробництва
• Особливості побудови системи OBL виробника
• Загальні вимоги до Технічної документації. Технічний файл OBL виробника.
• Проходження наглядових аудитів, розширення сфери сертифіката
• Найбільш часті зауваження при проведенні оцінки відповідності

Спікери:

• Микола Матлаєв, головний аудитор з сертифікації систем управління якості та оцінки відповідності технічним регламентам
• Ростислав Гриник, фахівець зі стандартизації, сертифікації та якості відділу оцінки відповідності

Дата і час: 11 серпня (п’ятниця), 11:00–15.00

Місце проведення: On-line трансляція

Вартість: для 1 учасника – 1550 грн. з ПДВ.

За участю більше одного представника – знижка 10%.

Зареєструватися для отримання рахунку на оплату та поставити заздалегідь свої запитання можна за посиланням: https://forms.gle/i9MNhvpkAa5vc4No7

По завершенню навчання учасникам будуть надіслані сертифікати, презентаційні матеріали та доступ до відеозапису!