ВНУТРІШНІ АУДИТИ | БАЗОВИЙ КУРС | ВИМОГИ ISO 19011

Дата

30.11.2023

Час

11.00-15.00

Місце

Он-лайн трансляція

ПРОГРАМА

  • Що таке внутрішній аудит
  • Розподіл відповідальності
  • Програма аудиту
  • Підготовка аудиторів
  • Планування аудиту
  • Проведення аудиту
  • Результати аудиту
  • План коригувальних та запобіжних дій
  • Ризик-орієнтовний підхід

Спікер:

  • Яна Закревська, головний фахівець зі стандартизації, сертифікації та якості відділу оцінки відповідності

Вартість: для 1 учасника – 1750 грн. без ПДВ.

За участю більше одного представника – знижка 10%.

Зареєструватися для отримання рахунку на оплату та поставити заздалегідь свої запитання можна за посиланням: https://forms.gle/Qj5ip1ruLs3fMpVo6

По завершенню навчання будуть надіслані сертифікати, презентаційні матеріали та доступ до відеозапису!

Поділитися:

Інші новини

11.04.2024

GMP у виробництві косметики: навіщо це виробникові?

ThePharmaMedia Перший незалежний фармацевтичний бізнес-портал. Продукція у якості якої не буває незацікавлених, адже всі ми користуємося нею щодня. Не буде перебільшенням сказати, що косметика – це більше, ніж ужитковий продукт, це – частина нашої культури, а тому її створення й виробництво вимагає особливих підходів. Тож, як виробникам косметичної продукції у цьому допоможе відповідність вимогам ISO 22716 […]

Детальніше
23.02.2021

Підписано договір про визнання результатів оцінки відповідності з Polish Centre for Testing and Certification (1434)

Ми з радістю хочемо повідомити, що нотифікований орган Polish Centre for Testing and Certification (1434) підписав з ТОВ УНІ-СЕРТ договір про одностороннє визнання результатів оцінки відповідності медичних виробів. Завдяки такій співпраці, наші клієнти можуть істотно скоротити час і фінансові витрати для сертифікації своєї продукції в Україні. Нами вже накопичено достатній досвід проведення процедури визнання, завдяки раніше підписаних договорів […]

Детальніше
01.11.2021

Найважливіші регуляторні зміни в сфері медичних виробів. Дайджест 2021.

ПРОГРАМА Вплив оновлених вимог до косметичних засобів на сферу медичних виробів Нове законодавство ЄС: MDR та IVDR. Зміни регуляторних вимог в ЄС, вплив на проходження оцінки відповідності в Україні. Одиниці системи SI: написання назв та позначень одиниць вимірювання і символів величин та Закон України “Про забезпечення функціонування української мови як державної”. Аспекти застосування. Перерва Органи […]

Детальніше