Сертифікація виробництва косметичної продукції вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007)

Дата

31.01.2025

Час

09.00-18.00

Місце

ДЕПО конференц-хол

31 січня 2025 року відбудеться 4-й Український форум операторів ринку косметичної продукції®, який проводиться  за ініціативи Асоціації “Оператори ринку медичних виробів” AMOMD.

Фокусні напрямки форуму:

  • Аналітика на ринку косметичної продукції: FMCG, аптеки, Prozorro Market, інвестиційні кейси;
  • Європейський досвід правового регулювання ринку косметики, тенденції та перспективи;
  • Важливе для операторів ринку про Технічний регламент на косметичну продукцію. Перехідні періоди.Відповідальна особа в Україні;
  • Маркування косметичної продукції;
  • Пограничні продукти, чи є ваш продукт косметичним де-юре?
  • Регламенти UA REACH та UA CLP, реєстрація хімічних речовин;
  • Підготовка файлу з інформацією про продукт та звіт про безпечність;
  • Інші технічні регламенти, що застосовуються до косметичної продукції;
  • Документація, що супроводжує косметичний продукт під час надання на ринку;
  • Особливості здійснення нотифікації (надання) інформації про косметичну продукцію;
  • Статус розробки та запуску Нотифікаційного порталу;
  • Пост-маркетинг та нагляд за побічними реакціями;
  • Сертифікація виробництва косметичної продукції вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007);
  • Нові вимоги та відповідальність розповсюджувачів косметичної продукції  (дистрибуторів, місця продажів);
  • Методичні рекомендації із застосування Технічного регламенту на косметичну продукцію стосовно пограничних груп косметичної продукції;
  • Випробовування тестування косметичного продукту в умовах лабораторії;
  • Ринковий нагляд: кого та як перевірятимуть, відповідальність та санкції;
  • Увага з боку АМКУ до маркування косметичного продукту;

На цьому заході нами буде зроблена доповідь «Сертифікація виробництва косметичної продукції вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007)»

Організаційний внесок за 1-го учасника:

  • особиста участь в конференц-залі 13 900 грн. без ПДВ
  • онлайн-участь 9 900 грн. без ПДВ

У вартість участі включено:

☑️ відвідування заходу на вибір у офлайн чи онлайн форматі;

☑️ відеозапис заходу;

☑️ презентаційні матеріали.

Політика лояльності:

◉ знижка за умовами колективної участі (від 2 та більше учасників) – 15%;

◉ спеціальні умови для членів Асоціації AMOMD® – 30 %.

УВАГА! Знижки не підсумовуються.

З питань реєстрації, умов участі, спонсорства та партнерства, будь ласка, звертайтеся:  

*  Рената Кишко, проект-менеджер “УкрКомЕкспо”,

Тел. +380996134969, е-mail: renata.kishko@gmail.com

*  Павло Кишко, директор “УкрКомЕкспо”,

тел. (050) 443 14 34,  е-mail: pavel.kishko@ukrcomexpo.com 

* або до представників пресслужби Асоціації е-mail: inbox@amomd.com    

Ми будемо раді бачити Вас та Ваших колег серед учасників заходу!

Поділитися:

Інші новини

16.04.2024

Система управління якістю на підприємствах, що проектують, розробляють, виготовляють та реалізують медичні вироби. Загальна інформація.

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Система управління якістю на підприємствах, що проектують, розробляють, виготовляють та реалізують медичні вироби. Загальна інформація. ПРОГРАМА Основні положення стандарту ISO 13485:2016 «Medical devices – Quality management systems – Requirements for regulatory purposes». Область застосування. Терміни та визначення. Система менеджменту якості: загальні вимоги. Вимоги до документації. Відповідальність керівництва: зобов’язання […]

Детальніше
14.10.2021

Основні положення принципів НАССР. Практика розробки та впровадження принципів НАССР на підприємстві.

ПРОГРАМА Вимоги НАССР Огляд пов’язаних стандартів серії ISO 22000 Перелік необхідної документації для підтвердження впровадження вимог НАССР Етапи розробки та впровадження вимог НАССР на підприємстві Ролі та обов’язки членів групи безпечності  Спікер: Ремжина Тетяна Юріївна, Начальник департаменту засобів індивідуального захисту

Детальніше
03.10.2023

Вимоги, впровадження та сертифікація HACCP / ISO 22000 на виробництві дієтичних добавок

12 жовтня Aforum Conferences проведе онлайн-конференцію “Дієтичні добавки: стратегії розвитку”, яка є унікальним майданчиком із фокусом лише на ринок ДД, а її спікери – провідні фахівці індустрії.   На цьому заході Тетяна Ремжина, начальник департаменту акредитованого органу УНІ-СЕРТ, зробить доповідь на тему “Вимоги, впровадження та сертифікація HACCP / ISO 22000 на виробництві дієтичних добавок”   […]

Детальніше