OBL-OEM ОЦІНКА ВІДПОВІДНОСТІ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ Аналіз технічної документації, аудити, нагляди та ресертифікації

Дата

21.06.2024

Час

09.00-16.00

Місце

Он-лайн трансляція

21 червня відбудеться перша в історії сучасного медичного  бізнесу профільна навчальна подія-вебінар “Власна Торгівельна Марка: виробництво медичних виробів, косметичної продукції та дієтичних добавок під ВТМ – як зробити ВТМ правильно”. Вона буде присвячена не лише обговоренню актуальних питань, пов’язаних з введенням в обіг продукції під ВТМ. Заплановане детальне та покрокове викладення матеріалу щодо правомірних та працюючих кейсів по виробництву та веденню в обіг продукції під ВТМ.

На цьому заході Людмила Циганок, головний фахівець зі стандартизації, сертифікації та якості відділу оцінки відповідності ТОВ «Уні-Серт», зробить доповідь «Оцінка відповідності для контрактних виробників медичних виробів (OBL-OEM). Технічна документація при OBL-OEM»

Докладніше про захід

Організатори: Асоціація “Оператори ринку медичних виробів”  AMOMD® спільно з компанією «Кратія Медтехніка».

Дата: п’ятниця, 21 червня 2024 року

Час: 09.00 -16.00.

Формат участі: онлайн через Zoom з подальшим доступом до презентацій спікерів

УМОВИ УЧАСТІ: 

Організаційний внесок за одного учасника – 12 990 грн. без ПДВ.

Система знижок:

  • знижка за умовами колективної участі (від 2 та більше учасників) – 10%;
  • спеціальні умови для членів Асоціації «Оператори ринку медичних виробів» AMOMD® та клієнтів Кратія – знижка 15%.

УВАГА! Знижки не підсумовуються!

Для реєстрації заповніть, будь ласка, форму за посиланням

З питань реєстрації та умов участі, будь ласка, звертайтеся:

  • до компанії «Кратія Медтехніка», тел. +38 044 332 42 94, webinar@cratia.ua
  • до представників прес служби Асоціації за електронною поштою inbox@amomd.com    

Ми будемо раді бачити Вас та Ваших колег серед учасників заходу!

Поділитися:

Інші новини

03.10.2023

Вимоги, впровадження та сертифікація HACCP / ISO 22000 на виробництві дієтичних добавок

12 жовтня Aforum Conferences проведе онлайн-конференцію “Дієтичні добавки: стратегії розвитку”, яка є унікальним майданчиком із фокусом лише на ринок ДД, а її спікери – провідні фахівці індустрії.   На цьому заході Тетяна Ремжина, начальник департаменту акредитованого органу УНІ-СЕРТ, зробить доповідь на тему “Вимоги, впровадження та сертифікація HACCP / ISO 22000 на виробництві дієтичних добавок”   […]

Детальніше
04.11.2024

Пост-маркетинговий нагляд. Основа для вивчення, аналізування та запобігання небажаних ситуацій, пов’язаних з медичними виробами на ринку.

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Пост-маркетинговий нагляд. Основа для вивчення, аналізування та запобігання небажаних ситуацій, пов’язаних з медичними виробами на ринку. ПРОГРАМА Законодавчі вимоги до проведення пост-маркетингово нагляду. Яку інформацію треба збирати і як стандарт ISO 13485 може в цьому допомогти? Практичні аспекти застосування пост маркетингового нагляду. Чим керуватись при оформленні PMSP, PMSR, […]

Детальніше
01.02.2023

В Україні запрацював електронний Реєстр осіб відповідальних за введення в обіг медичних виробів

Реєстр осіб відповідальних за введення в обіг медичних виробів відображається в публічному доступі на офіційному вебсайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, із забезпеченням можливості зручного пошуку інформації в Реєстрі осіб відповідно до заданих параметрів пошуку, одночасно є можливість обміну даними через інтерфейс прикладного програмування (АРІ) через єдину платформу Міністерства цифрової трансформації […]

Детальніше