21 червня відбудеться перша в історії сучасного медичного бізнесу профільна навчальна подія-вебінар “Власна Торгівельна Марка: виробництво медичних виробів, косметичної продукції та дієтичних добавок під ВТМ – як зробити ВТМ правильно”. Вона буде присвячена не лише обговоренню актуальних питань, пов’язаних з введенням в обіг продукції під ВТМ. Заплановане детальне та покрокове викладення матеріалу щодо правомірних та працюючих кейсів по виробництву та веденню в обіг продукції під ВТМ.
На цьому заході Людмила Циганок, головний фахівець зі стандартизації, сертифікації та якості відділу оцінки відповідності ТОВ «Уні-Серт», зробить доповідь «Оцінка відповідності для контрактних виробників медичних виробів (OBL-OEM). Технічна документація при OBL-OEM»
Докладніше про захід
Організатори: Асоціація “Оператори ринку медичних виробів” AMOMD® спільно з компанією «Кратія Медтехніка».
Дата: п’ятниця, 21 червня 2024 року
Час: 09.00 -16.00.
Формат участі: онлайн через Zoom з подальшим доступом до презентацій спікерів
УМОВИ УЧАСТІ:
Організаційний внесок за одного учасника – 12 990 грн. без ПДВ.
Система знижок:
УВАГА! Знижки не підсумовуються!
Для реєстрації заповніть, будь ласка, форму за посиланням
З питань реєстрації та умов участі, будь ласка, звертайтеся:
Ми будемо раді бачити Вас та Ваших колег серед учасників заходу!
21 вересня 2023 року в рамках Міжнародної виставки InterCharm-Ukraine відбудеться XVІІІ спеціалізована конференція «BEAUTY TECH. ІННОВАЦІЇ У ВИРОБНИЦТВІ: СИРОВИНА ТА ТЕХНОЛОГІЇ», на якої Тетяна Ремжина, начальник департаменту акредитованого органу «УНІ-СЕРТ», зробить доповідь на тему: «Стандарт ISO 22716 «Косметика. Належна виробнича практика (GMP)». Під час цієї доповіді слухачі зможуть отримати інформацію з таких питань: GMP у […]
ДетальнішеКурс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Пост-маркетинговий нагляд. Основа для вивчення, аналізування та запобігання небажаних ситуацій, пов’язаних з медичними виробами на ринку. ПРОГРАМА Законодавчі вимоги до проведення пост-маркетингово нагляду. Яку інформацію треба збирати і як стандарт ISO 13485 може в цьому допомогти? Практичні аспекти застосування пост маркетингового нагляду. Чим керуватись при оформленні PMSP, PMSR, […]
ДетальнішеУправління якістю // № 09 / 2023, вересень Процедура оцінювання відповідності медичних виробів шляхом визнання сертифікатів ЄС є однією із можливих шляхів введення в обіг медичних виробів в умовах війни, пандемії чи інших форс-мажорних обставин, які заважають органам з оцінки відповідності проводити регулярні процедури оцінювання шляхом відвідування виробничих потужностей виробника Повний текст статті
ДетальнішеАбо знайдіть відповідь тут
*Всі поля обов'язкові для заповнення