OBL-OEM ОЦІНКА ВІДПОВІДНОСТІ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ Аналіз технічної документації, аудити, нагляди та ресертифікації

Дата

21.06.2024

Час

09.00-16.00

Місце

Он-лайн трансляція

21 червня відбудеться перша в історії сучасного медичного  бізнесу профільна навчальна подія-вебінар “Власна Торгівельна Марка: виробництво медичних виробів, косметичної продукції та дієтичних добавок під ВТМ – як зробити ВТМ правильно”. Вона буде присвячена не лише обговоренню актуальних питань, пов’язаних з введенням в обіг продукції під ВТМ. Заплановане детальне та покрокове викладення матеріалу щодо правомірних та працюючих кейсів по виробництву та веденню в обіг продукції під ВТМ.

На цьому заході Людмила Циганок, головний фахівець зі стандартизації, сертифікації та якості відділу оцінки відповідності ТОВ «Уні-Серт», зробить доповідь «Оцінка відповідності для контрактних виробників медичних виробів (OBL-OEM). Технічна документація при OBL-OEM»

Докладніше про захід

Організатори: Асоціація “Оператори ринку медичних виробів”  AMOMD® спільно з компанією «Кратія Медтехніка».

Дата: п’ятниця, 21 червня 2024 року

Час: 09.00 -16.00.

Формат участі: онлайн через Zoom з подальшим доступом до презентацій спікерів

УМОВИ УЧАСТІ: 

Організаційний внесок за одного учасника – 12 990 грн. без ПДВ.

Система знижок:

  • знижка за умовами колективної участі (від 2 та більше учасників) – 10%;
  • спеціальні умови для членів Асоціації «Оператори ринку медичних виробів» AMOMD® та клієнтів Кратія – знижка 15%.

УВАГА! Знижки не підсумовуються!

Для реєстрації заповніть, будь ласка, форму за посиланням

З питань реєстрації та умов участі, будь ласка, звертайтеся:

  • до компанії «Кратія Медтехніка», тел. +38 044 332 42 94, webinar@cratia.ua
  • до представників прес служби Асоціації за електронною поштою inbox@amomd.com    

Ми будемо раді бачити Вас та Ваших колег серед учасників заходу!

Поділитися:

Інші новини

01.11.2021

Найважливіші регуляторні зміни в сфері медичних виробів. Дайджест 2021.

ПРОГРАМА Вплив оновлених вимог до косметичних засобів на сферу медичних виробів Нове законодавство ЄС: MDR та IVDR. Зміни регуляторних вимог в ЄС, вплив на проходження оцінки відповідності в Україні. Одиниці системи SI: написання назв та позначень одиниць вимірювання і символів величин та Закон України “Про забезпечення функціонування української мови як державної”. Аспекти застосування. Перерва Органи […]

Детальніше
11.04.2024

GMP у виробництві косметики: навіщо це виробникові?

ThePharmaMedia Перший незалежний фармацевтичний бізнес-портал. Продукція у якості якої не буває незацікавлених, адже всі ми користуємося нею щодня. Не буде перебільшенням сказати, що косметика – це більше, ніж ужитковий продукт, це – частина нашої культури, а тому її створення й виробництво вимагає особливих підходів. Тож, як виробникам косметичної продукції у цьому допоможе відповідність вимогам ISO 22716 […]

Детальніше
23.02.2021

Підписано договір про визнання результатів оцінки відповідності з Polish Centre for Testing and Certification (1434)

Ми з радістю хочемо повідомити, що нотифікований орган Polish Centre for Testing and Certification (1434) підписав з ТОВ УНІ-СЕРТ договір про одностороннє визнання результатів оцінки відповідності медичних виробів. Завдяки такій співпраці, наші клієнти можуть істотно скоротити час і фінансові витрати для сертифікації своєї продукції в Україні. Нами вже накопичено достатній досвід проведення процедури визнання, завдяки раніше підписаних договорів […]

Детальніше