21 червня відбудеться перша в історії сучасного медичного бізнесу профільна навчальна подія-вебінар “Власна Торгівельна Марка: виробництво медичних виробів, косметичної продукції та дієтичних добавок під ВТМ – як зробити ВТМ правильно”. Вона буде присвячена не лише обговоренню актуальних питань, пов’язаних з введенням в обіг продукції під ВТМ. Заплановане детальне та покрокове викладення матеріалу щодо правомірних та працюючих кейсів по виробництву та веденню в обіг продукції під ВТМ.
На цьому заході Людмила Циганок, головний фахівець зі стандартизації, сертифікації та якості відділу оцінки відповідності ТОВ «Уні-Серт», зробить доповідь «Оцінка відповідності для контрактних виробників медичних виробів (OBL-OEM). Технічна документація при OBL-OEM»
Докладніше про захід
Організатори: Асоціація “Оператори ринку медичних виробів” AMOMD® спільно з компанією «Кратія Медтехніка».
Дата: п’ятниця, 21 червня 2024 року
Час: 09.00 -16.00.
Формат участі: онлайн через Zoom з подальшим доступом до презентацій спікерів
УМОВИ УЧАСТІ:
Організаційний внесок за одного учасника – 12 990 грн. без ПДВ.
Система знижок:
УВАГА! Знижки не підсумовуються!
Для реєстрації заповніть, будь ласка, форму за посиланням
З питань реєстрації та умов участі, будь ласка, звертайтеся:
Ми будемо раді бачити Вас та Ваших колег серед учасників заходу!
12 жовтня Aforum Conferences проведе онлайн-конференцію “Дієтичні добавки: стратегії розвитку”, яка є унікальним майданчиком із фокусом лише на ринок ДД, а її спікери – провідні фахівці індустрії. На цьому заході Тетяна Ремжина, начальник департаменту акредитованого органу УНІ-СЕРТ, зробить доповідь на тему “Вимоги, впровадження та сертифікація HACCP / ISO 22000 на виробництві дієтичних добавок” […]
ДетальнішеКурс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Пост-маркетинговий нагляд. Основа для вивчення, аналізування та запобігання небажаних ситуацій, пов’язаних з медичними виробами на ринку. ПРОГРАМА Законодавчі вимоги до проведення пост-маркетингово нагляду. Яку інформацію треба збирати і як стандарт ISO 13485 може в цьому допомогти? Практичні аспекти застосування пост маркетингового нагляду. Чим керуватись при оформленні PMSP, PMSR, […]
ДетальнішеРеєстр осіб відповідальних за введення в обіг медичних виробів відображається в публічному доступі на офіційному вебсайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, із забезпеченням можливості зручного пошуку інформації в Реєстрі осіб відповідно до заданих параметрів пошуку, одночасно є можливість обміну даними через інтерфейс прикладного програмування (АРІ) через єдину платформу Міністерства цифрової трансформації […]
ДетальнішеАбо знайдіть відповідь тут
*Всі поля обов'язкові для заповнення