Сертифікація медичних виробів в період пандемії. Дистанційні аудити, визнання результатів оцінки відповідності, проведеної за межами України

12.04.2021

Український Науковий Інститут Сертифікації запрошує взяти участь у 10-му ювілейному українському форумі операторів ринку медичних виробів, в рамках якого наші фахівці зроблять доповідь на тему: «Сертифікація медичних виробів в період пандемії: дистанційні аудити, визнання результатів оцінки відповідності, проведеної за межами України».

Український форум операторів ринку медичних виробів традиційно надає виробникам, постачальникам, дистриб’юторам, імпортерам медичних виробів майданчик для спілкування і обміну цінним досвідом ведення бізнесу. Ринок медичних виробів відіграє значну роль у ринку товарів і послуг для охорони здоров’я. Для його учасників важливо бути в курсі всіх змін в умовах допуску, просування і функціонування ринку медичних виробів в Україні.

Доповідач:

Анна Тельпякова, Перший заступник директора «Українського Наукового Інституту Сертифікації»

Дата і час проведення: 14 травня 2021 р. п’ятниця

Місце проведення: UBI КОНФЕРЕНЦ ХОЛ «SHOW», Київ, вул. Дорогожицька, 8

Робоча мова заходу: українська / російська

Контакти організаторів:

Tел./факс: +38 0 (44) 585-97-10 (внутр. – 310).

Моб.тел. : +38 0 (99) 613-49-63

E-mail: conference@ukrcomexpo.cominbox@amomd.com

Інші новини

24.01.2022

Безпечність косметичної продукції: регулювання виробництва

Управління якістю // № 1-2 (49-50), січень 2022 Гарантія безпечності продукції для споживачів є дуже важливою складовою іміджу виробників косметичної продукції. Провідною мотивацією переходу на роботу за GMP буде стандартизація процесів виробництва і виконання заходів, що роблять можливим випуск якісної, безпечної та ефективної продукції.  Повний текст статті

Детальніше
26.08.2021

Регуляторні вимоги до медичних виробів в лабораторній практиці

ПРОГРАМА Класифікація: медичний виріб для IVD, RUO (research use only) і загальнолабораторне обладнання. Порядок робіт з самодекларування Оцінка відповідності із залученням призначеного органу: вибір оптимальної процедури для Вашого бізнесу заявка та документація покроковий опис процедури оцінки відповідності шляхом аудиту системи менеджменту якості вимоги до інструкції і маркування Оцінка відповідності медичних виробів шляхом визнання ЄС-сертифікатів: законодавча […]

Детальніше
31.07.2024

XXII Міжнародна виставка індустрії краси «InterCHARM-Україна 2024»

Шановні колеги! 18-20 вересня відбудеться важлива подія у професійній б’юті індустрії України – виставка InterCharm-Ukraine 2024. Український Науковий Інститут Сертифікації запрошує Вас відвідати наш Стенд № 3А-1-10. У Вас буде чудова можливість отримати інформацію у наших фахівців щодо оцінки відповідності медичних виробів Технічним регламентам та сертифікації виробництва косметичної продукції на відповідність ISO 22716 (GMP для […]

Детальніше