Належна виробнича практика: огляд принципів і вимог стандарту ДСТУ EN ISO 22716 (GMP)

Дата

08.11.2023

Час

09.00-18.00

Місце

Premier Hotel Rus

8 листопада 2023 року відбудеться 3-й Український форум операторів ринку косметичної продукції та дезінфекційних засобів®, який проводиться  за ініціативи Асоціації “Оператори ринку медичних виробів” AMOMD.

Головні теми форуму:

  • Аналітика ринку косметичної продукції та дезінфекційних засобів: підсумки 2022-2023 та подальші прогнози;
  • Введення в обіг косметичної продукції та дезінфекційних засобів: актуальний стан та ключові зміни в нормативно-правовому аспекті;
  • Ключові вимоги Закону України “Про загальну безпечність нехарчових продуктів”, про які слід знати операторам ринку;
  • Законопроект «Про надання на ринку та використання біоцидних продуктів»: чи стане Законом?
  • Скасування СЕС-висновків з 01.10.2023: що та як далі?
  • Ключові положення нового Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15 серпня 2023 р. N 863;
  • Як підготуватись до Технічного регламенту на косметичну продукцію?
  • Вимоги GMP на косметичну продукцію;
  • Сертифікація косметичної продукції в ЄС;
  • Статус та перспективи розробки та впровадження Нотифікаційного порталу на косметичну продукцію;
  • Додаткові технічні бар’єри на ринку: запровадження державної реєстрації небезпечних факторів та хімічних речовин?
  • Актуальні питання здійснення державного ринкового нагляду за косметичною продукцією та потенційний вплив оптимізації Держлікслужби на операторів ринку;
  • Роль Держпродспоживслужби в контролі за ринком дезінфекційних засобів та косметичною продукцією.

На цьому заході нами буде зроблена доповідь «Належна виробнича практика: огляд принципів і вимог стандарту ДСТУ EN ISO 22716 (GMP)»

Організаційний внесок за 1-го учасника: 7 500 грн. без ПДВ.

Спеціальна знижка для діючих членів Асоціації AMOMD – 30%  (за кодом KD23ST-11).

У вартість участь включено:

  • відвідування заходу на вибір у офлайн чи онлайн форматі;
  • відеозапис заходу;
  • презентаційні матеріали.

Для реєстрації на форум перейдіть, будь ласка, за посиланням.

Сайт форуму – https://bit.ly/3Fg7fy3

Попередня програма заходу буде опублікована  незабаром.

Контакти організаторів форуму:

  • ТОВ «УкрКомЕкспо»: (050) 443-14-34, (067) 632-84-07, e-mail: conference@ukrcomexpo.com
  • Асоціація «Оператори ринку медичних виробів», AMOMD®: e-mail: inbox@amomd.com

Будемо раді бачити вас серед гостей та партнерів заходу!

Поділитися:

Інші події

27.12.2024

Комунікація та взаємодія з ДержЛікСлужбою та органами з оцінки відповідності

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Комунікація та взаємодія з ДержЛікСлужбою та органами з оцінки відповідності ПРОГРАМА Реєстрація виробника медичних виробів в Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. Внесення інформації до електронного Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in […]

Детальніше
13.12.2024

Організація контрактного виробництва OBL-OEM з точки зору технічного регулювання

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Організація контрактного виробництва OBL-OEM з точки зору технічного регулювання ПРОГРАМА Законодавчі підстави для створення контрактного виробництва; Система управління якістю для легального виробника (OBL): створення, особливості, основні відмінності від системи управління якості фактичного виробника (OEM); Документація на медичний виріб. Що необхідно мати для підтвердження відповідності медичних виробів. Основні відмінності […]

Детальніше
29.11.2024

Менеджмент ризику, основа інтегрованого менеджменту

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Менеджмент ризику, основа інтегрованого менеджменту ПРОГРАМА Ризик менеджмент у відповідності до вимог ISO 14971:2019 «Medical devices – Application of risk management to medical devices» – Медичні вироби. Настанови щодо управління ризиком щодо медичних виробів», як складова частина впровадженої системи управління якістю. Вимоги ISO/TR 24971:2020 Medical devices – Guidance […]

Детальніше