Пост-маркетинговий нагляд. Основа для вивчення, аналізування та запобігання небажаних ситуацій, пов’язаних з медичними виробами на ринку.

Дата

01.03.2024

Час

15.00-17.00

Місце

Он-лайн трансляція

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів»

Модуль

Пост-маркетинговий нагляд. Основа для вивчення, аналізування та запобігання небажаних ситуацій, пов’язаних з медичними виробами на ринку.

ПРОГРАМА

Програма буде змінена з урахуванням MDR і буде додана інформацію щодо PMSP, PMSR, PSUR, PMCF, trend reporting

  • Законодавчі вимоги до проведення пост-маркетингово нагляду;
  • Яку інформацію треба збирати і як стандарт ISO 13485 може в цьому допомогти;
  • Практичні аспекти застосування пост маркетингового нагляду на прикладі реальних звітів з вивчення ринку.

Спікер:

Дата і час: 01 березня (п’ятниця), 15:00–17.00

Місце проведення: On-line трансляція

Вартість: для 1 учасника – 1500 грн. з ПДВ.

За участю більше одного представника – знижка 10%.

Зареєструватися для отримання рахунку на оплату та поставити заздалегідь свої запитання можна за посиланням:

https://forms.gle/D8fQ2R7KCpkAvnFM8

Оплатити банківською карткою: https://2event.com.ua/events/1867668#/

По завершенню навчання учасникам будуть надіслані сертифікати, презентаційні матеріали та доступ до відеозапису!

Поділитися:

Інші новини

12.08.2022

Зміни у регулюванні медичних виробів в Україні

У зв’язку із налагодженням процесів оцінки відповідності та можливістю проведення робіт, що забезпечують наявність необхідних виробів на ринку України із підтвердженими показниками безпеки та ефективності, 9 серпня 2022 року Міністерство охорони здоров’я відкликало лист від 25.02.2022 № 24-04/5396/2-22, яким дозволило введення в обіг медичних виробів без виконання вимог Технічних регламентів та дозволило маркування таких медичних […]

Детальніше
01.10.2023

Вимоги стандарта ISO 22716 (GMP) для виробників косметичної продукції

10-11 жовтня вперше відбудеться CosmoPobut Home & Personal Care Ukraine Conference, цільовою аудиторією якої є виробники побутової хімії, косметики, ритейлери, дистриб’ютори, імпортери, постачальники сировини, компонентів, тари, пакування, обладнання та логістики.   Першого дня конференції Тетяна Ремжина, начальник департаменту, зробить доповідь на тему “Вимоги стандарта ISO 22716 (GMP) для виробників косметичної продукції”.   Модерацію регуляторного блоку […]

Детальніше
31.07.2023

Як упровадити систему управління якістю за ДСТУ EN ISO 13485:2018 у центральному стерилізаційному відділенні

Управління закладом охорони здоров’я № 7 Липень 2023 Скористайтеся порадами, щоб упровадити систему управління якістю в ЦСВ лікарняного закладу, яка відповідатиме нормам ЄС. Щоб полегшити вам роботу, ми підготували алгоритм, а також рекомендації, за якими ви зможете легко і без консультації колег документувати процедури для основних процесів. Нагадаємо, така система забезпечує високу якість медпослуг. Початок […]

Детальніше