Сертифікація виробництва косметичної продукції вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007)

Дата

31.01.2025

Час

09.00-18.00

Місце

ДЕПО конференц-хол

31 січня 2025 року відбудеться 4-й Український форум операторів ринку косметичної продукції®, який проводиться  за ініціативи Асоціації “Оператори ринку медичних виробів” AMOMD.

Фокусні напрямки форуму:

  • Аналітика на ринку косметичної продукції: FMCG, аптеки, Prozorro Market, інвестиційні кейси;
  • Європейський досвід правового регулювання ринку косметики, тенденції та перспективи;
  • Важливе для операторів ринку про Технічний регламент на косметичну продукцію. Перехідні періоди.Відповідальна особа в Україні;
  • Маркування косметичної продукції;
  • Пограничні продукти, чи є ваш продукт косметичним де-юре?
  • Регламенти UA REACH та UA CLP, реєстрація хімічних речовин;
  • Підготовка файлу з інформацією про продукт та звіт про безпечність;
  • Інші технічні регламенти, що застосовуються до косметичної продукції;
  • Документація, що супроводжує косметичний продукт під час надання на ринку;
  • Особливості здійснення нотифікації (надання) інформації про косметичну продукцію;
  • Статус розробки та запуску Нотифікаційного порталу;
  • Пост-маркетинг та нагляд за побічними реакціями;
  • Сертифікація виробництва косметичної продукції вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007);
  • Нові вимоги та відповідальність розповсюджувачів косметичної продукції  (дистрибуторів, місця продажів);
  • Методичні рекомендації із застосування Технічного регламенту на косметичну продукцію стосовно пограничних груп косметичної продукції;
  • Випробовування тестування косметичного продукту в умовах лабораторії;
  • Ринковий нагляд: кого та як перевірятимуть, відповідальність та санкції;
  • Увага з боку АМКУ до маркування косметичного продукту;

На цьому заході нами буде зроблена доповідь «Сертифікація виробництва косметичної продукції вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007)»

Організаційний внесок за 1-го учасника:

  • особиста участь в конференц-залі 13 900 грн. без ПДВ
  • онлайн-участь 9 900 грн. без ПДВ

У вартість участі включено:

☑️ відвідування заходу на вибір у офлайн чи онлайн форматі;

☑️ відеозапис заходу;

☑️ презентаційні матеріали.

Політика лояльності:

◉ знижка за умовами колективної участі (від 2 та більше учасників) – 15%;

◉ спеціальні умови для членів Асоціації AMOMD® – 30 %.

УВАГА! Знижки не підсумовуються.

З питань реєстрації, умов участі, спонсорства та партнерства, будь ласка, звертайтеся:  

*  Рената Кишко, проект-менеджер “УкрКомЕкспо”,

Тел. +380996134969, е-mail: renata.kishko@gmail.com

*  Павло Кишко, директор “УкрКомЕкспо”,

тел. (050) 443 14 34,  е-mail: pavel.kishko@ukrcomexpo.com 

* або до представників пресслужби Асоціації е-mail: inbox@amomd.com    

Ми будемо раді бачити Вас та Ваших колег серед учасників заходу!

Поділитися:

Інші новини

13.05.2024

Формування технічного файлу на медичні вироби

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль ФОРМУВАННЯ ТЕХНІЧНОГО ФАЙЛУ НА МЕДИЧНІ ВИРОБИ ПРОГРАМА Вимоги ТР та ISO 13485 до технічної документації (технічного файла) Основні складові технічного файла згідно ТР Чек-лист відповідності основним вимогам ТР Локальні документи для ринку України Декларація відповідності Вимоги MDR до технічної документації: в чому різниця? Що потрібно знати, щоб підготуватися […]

Детальніше
30.09.2024

Проведення внутрішніх аудитів відповідно до положень ДСТУ ISO 19011:2019

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Проведення внутрішніх аудитів відповідно до положень ДСТУ ISO 19011:2019 ПРОГРАМА Що таке внутрішній аудит Розподіл відповідальності Програма аудиту Підготовка аудиторів Планування аудиту Проведення аудиту Результати аудиту План коригувальних та запобіжних дій Ризик-орієнтовний підхід Спікер: Яна Закревська, головний фахівець зі стандартизації, сертифікації та якості відділу оцінки відповідності Дата і […]

Детальніше
23.02.2021

Підписано договір про визнання результатів оцінки відповідності з Polish Centre for Testing and Certification (1434)

Ми з радістю хочемо повідомити, що нотифікований орган Polish Centre for Testing and Certification (1434) підписав з ТОВ УНІ-СЕРТ договір про одностороннє визнання результатів оцінки відповідності медичних виробів. Завдяки такій співпраці, наші клієнти можуть істотно скоротити час і фінансові витрати для сертифікації своєї продукції в Україні. Нами вже накопичено достатній досвід проведення процедури визнання, завдяки раніше підписаних договорів […]

Детальніше