Сертифікація виробництва косметичної продукції вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007)

Дата

31.01.2025

Час

09.00-18.00

Місце

ДЕПО конференц-хол

31 січня 2025 року відбудеться 4-й Український форум операторів ринку косметичної продукції®, який проводиться  за ініціативи Асоціації “Оператори ринку медичних виробів” AMOMD.

Фокусні напрямки форуму:

  • Аналітика на ринку косметичної продукції: FMCG, аптеки, Prozorro Market, інвестиційні кейси;
  • Європейський досвід правового регулювання ринку косметики, тенденції та перспективи;
  • Важливе для операторів ринку про Технічний регламент на косметичну продукцію. Перехідні періоди.Відповідальна особа в Україні;
  • Маркування косметичної продукції;
  • Пограничні продукти, чи є ваш продукт косметичним де-юре?
  • Регламенти UA REACH та UA CLP, реєстрація хімічних речовин;
  • Підготовка файлу з інформацією про продукт та звіт про безпечність;
  • Інші технічні регламенти, що застосовуються до косметичної продукції;
  • Документація, що супроводжує косметичний продукт під час надання на ринку;
  • Особливості здійснення нотифікації (надання) інформації про косметичну продукцію;
  • Статус розробки та запуску Нотифікаційного порталу;
  • Пост-маркетинг та нагляд за побічними реакціями;
  • Сертифікація виробництва косметичної продукції вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007);
  • Нові вимоги та відповідальність розповсюджувачів косметичної продукції  (дистрибуторів, місця продажів);
  • Методичні рекомендації із застосування Технічного регламенту на косметичну продукцію стосовно пограничних груп косметичної продукції;
  • Випробовування тестування косметичного продукту в умовах лабораторії;
  • Ринковий нагляд: кого та як перевірятимуть, відповідальність та санкції;
  • Увага з боку АМКУ до маркування косметичного продукту;

На цьому заході нами буде зроблена доповідь «Сертифікація виробництва косметичної продукції вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007)»

Організаційний внесок за 1-го учасника:

  • особиста участь в конференц-залі 13 900 грн. без ПДВ
  • онлайн-участь 9 900 грн. без ПДВ

У вартість участі включено:

☑️ відвідування заходу на вибір у офлайн чи онлайн форматі;

☑️ відеозапис заходу;

☑️ презентаційні матеріали.

Політика лояльності:

◉ знижка за умовами колективної участі (від 2 та більше учасників) – 15%;

◉ спеціальні умови для членів Асоціації AMOMD® – 30 %.

УВАГА! Знижки не підсумовуються.

З питань реєстрації, умов участі, спонсорства та партнерства, будь ласка, звертайтеся:  

*  Рената Кишко, проект-менеджер “УкрКомЕкспо”,

Тел. +380996134969, е-mail: renata.kishko@gmail.com

*  Павло Кишко, директор “УкрКомЕкспо”,

тел. (050) 443 14 34,  е-mail: pavel.kishko@ukrcomexpo.com 

* або до представників пресслужби Асоціації е-mail: inbox@amomd.com    

Ми будемо раді бачити Вас та Ваших колег серед учасників заходу!

Поділитися:

Інші новини

14.10.2021

Основні положення принципів НАССР. Практика розробки та впровадження принципів НАССР на підприємстві.

ПРОГРАМА Вимоги НАССР Огляд пов’язаних стандартів серії ISO 22000 Перелік необхідної документації для підтвердження впровадження вимог НАССР Етапи розробки та впровадження вимог НАССР на підприємстві Ролі та обов’язки членів групи безпечності  Спікер: Ремжина Тетяна Юріївна, Начальник департаменту засобів індивідуального захисту

Детальніше
20.02.2025

Хто такі PRRC та як вони полегшать життя виробникам медвиробів?

Що це за персона — Person Responsible for Regulatory Compliance, наявність якої ніби й не є обов’язковою, проте призначення такої особи на підприємстві є актуальним та необхідним. Чому? Докладні пояснення щодо цього ThePharmaMedia отримала від головного фахівця відділу оцінки відповідності Українського наукового інституту сертифікації Людмили Циганок та директора компанії Романа Михалко. Повний текст статті >>> https://bit.ly/3EFtqQX

Детальніше
08.03.2024

Проведення міжлабораторних порівнянь різних ручних методик

Журнал «Лабораторна справа» № 03 /2024 березень Міжлабораторні порівняння (interlaboratory comparison) — організація, виконання та оцінювання вимірювання або випробування на тому самому чи подібних зразках двома або більше лабораторіями відповідно до заздалегідь визначених умов. Відповідно до політики Національного агентства з акредитації України (НААУ) усі акредитовані лабораторії повинні успішно брати участь, щонайменше, в одному міжлабораторному порівнянні […]

Детальніше