31 січня 2025 року відбудеться 4-й Український форум операторів ринку косметичної продукції®, який проводиться за ініціативи Асоціації “Оператори ринку медичних виробів” AMOMD.
Фокусні напрямки форуму:
На цьому заході нами буде зроблена доповідь «Сертифікація виробництва косметичної продукції вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007)»
Організаційний внесок за 1-го учасника:
У вартість участі включено:
☑️ відвідування заходу на вибір у офлайн чи онлайн форматі;
☑️ відеозапис заходу;
☑️ презентаційні матеріали.
Політика лояльності:
◉ знижка за умовами колективної участі (від 2 та більше учасників) – 15%;
◉ спеціальні умови для членів Асоціації AMOMD® – 30 %.
УВАГА! Знижки не підсумовуються.
З питань реєстрації, умов участі, спонсорства та партнерства, будь ласка, звертайтеся:
* Рената Кишко, проект-менеджер “УкрКомЕкспо”,
Тел. +380996134969, е-mail: renata.kishko@gmail.com
* Павло Кишко, директор “УкрКомЕкспо”,
тел. (050) 443 14 34, е-mail: pavel.kishko@ukrcomexpo.com
* або до представників пресслужби Асоціації е-mail: inbox@amomd.com
Ми будемо раді бачити Вас та Ваших колег серед учасників заходу!
Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль ФОРМУВАННЯ ТЕХНІЧНОГО ФАЙЛУ НА МЕДИЧНІ ВИРОБИ ПРОГРАМА Вимоги ТР та ISO 13485 до технічної документації (технічного файла) Основні складові технічного файла згідно ТР Чек-лист відповідності основним вимогам ТР Локальні документи для ринку України Декларація відповідності Вимоги MDR до технічної документації: в чому різниця? Що потрібно знати, щоб підготуватися […]
ДетальнішеКурс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Проведення внутрішніх аудитів відповідно до положень ДСТУ ISO 19011:2019 ПРОГРАМА Що таке внутрішній аудит Розподіл відповідальності Програма аудиту Підготовка аудиторів Планування аудиту Проведення аудиту Результати аудиту План коригувальних та запобіжних дій Ризик-орієнтовний підхід Спікер: Яна Закревська, головний фахівець зі стандартизації, сертифікації та якості відділу оцінки відповідності Дата і […]
ДетальнішеМи з радістю хочемо повідомити, що нотифікований орган Polish Centre for Testing and Certification (1434) підписав з ТОВ УНІ-СЕРТ договір про одностороннє визнання результатів оцінки відповідності медичних виробів. Завдяки такій співпраці, наші клієнти можуть істотно скоротити час і фінансові витрати для сертифікації своєї продукції в Україні. Нами вже накопичено достатній досвід проведення процедури визнання, завдяки раніше підписаних договорів […]
ДетальнішеАбо знайдіть відповідь тут
*Всі поля обов'язкові для заповнення