31 січня 2025 року відбудеться 4-й Український форум операторів ринку косметичної продукції®, який проводиться за ініціативи Асоціації “Оператори ринку медичних виробів” AMOMD.
Фокусні напрямки форуму:
На цьому заході нами буде зроблена доповідь «Сертифікація виробництва косметичної продукції вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007)»
Організаційний внесок за 1-го учасника:
У вартість участі включено:
☑️ відвідування заходу на вибір у офлайн чи онлайн форматі;
☑️ відеозапис заходу;
☑️ презентаційні матеріали.
Політика лояльності:
◉ знижка за умовами колективної участі (від 2 та більше учасників) – 15%;
◉ спеціальні умови для членів Асоціації AMOMD® – 30 %.
УВАГА! Знижки не підсумовуються.
З питань реєстрації, умов участі, спонсорства та партнерства, будь ласка, звертайтеся:
* Рената Кишко, проект-менеджер “УкрКомЕкспо”,
Тел. +380996134969, е-mail: renata.kishko@gmail.com
* Павло Кишко, директор “УкрКомЕкспо”,
тел. (050) 443 14 34, е-mail: pavel.kishko@ukrcomexpo.com
* або до представників пресслужби Асоціації е-mail: inbox@amomd.com
Ми будемо раді бачити Вас та Ваших колег серед учасників заходу!
ПРОГРАМА Вимоги НАССР Огляд пов’язаних стандартів серії ISO 22000 Перелік необхідної документації для підтвердження впровадження вимог НАССР Етапи розробки та впровадження вимог НАССР на підприємстві Ролі та обов’язки членів групи безпечності Спікер: Ремжина Тетяна Юріївна, Начальник департаменту засобів індивідуального захисту
ДетальнішеЩо це за персона — Person Responsible for Regulatory Compliance, наявність якої ніби й не є обов’язковою, проте призначення такої особи на підприємстві є актуальним та необхідним. Чому? Докладні пояснення щодо цього ThePharmaMedia отримала від головного фахівця відділу оцінки відповідності Українського наукового інституту сертифікації Людмили Циганок та директора компанії Романа Михалко. Повний текст статті >>> https://bit.ly/3EFtqQX
ДетальнішеЖурнал «Лабораторна справа» № 03 /2024 березень Міжлабораторні порівняння (interlaboratory comparison) — організація, виконання та оцінювання вимірювання або випробування на тому самому чи подібних зразках двома або більше лабораторіями відповідно до заздалегідь визначених умов. Відповідно до політики Національного агентства з акредитації України (НААУ) усі акредитовані лабораторії повинні успішно брати участь, щонайменше, в одному міжлабораторному порівнянні […]
ДетальнішеАбо знайдіть відповідь тут
*Всі поля обов'язкові для заповнення