Юридична та фактична: 04053, м. Київ, Кудрявський узвіз 7, офіс 320
Дивитися на карті Понеділок — четвер із 9.00 до 18.00 П’ятниця з 9.00 до 17.00, без перерви
Зворотній зв'язок
Шановні колеги!
2-4 жовтня відбудеться 33-я Міжнародна медична виставка PUBLIC HEALTH 2024.
Ми запрошуємо Вас відвідати наш стенд 1А-D5 та познайомитися із можливостями нашої організації для оптимального процесу сертифікації медичних виробів в Україні. Ви зможете поспілкуватися із нашими експертами і одержати відповіді на запитання, що стосуються процедури оцінки відповідності для медичних виробів та медичних виробів для діагностики in vitro.
Звертаємо увагу, що 2 жовтня в рамках виставці відбудеться семінар “Реєстрація медичних виробів” (програма).
Дата і час проведення: 2 жовтня 2024 р. середа, з 14:00 до 17:30
Місце проведення: Конференц-зал № 3 (вхід 1 А). Міжнародний Виставковий центр, Броварський проспект, 15.
Умови участі: Безкоштовно з промокодом PHS24
Одна реєстрація/один квиток – дає змогу відвідати усі безкоштовні заходи виставки, також надає право відвідати виставці Public Health 2024, LabExpo 2024, International Dental Forum 2024.
Попередня реєстрація на сайті обов’язкова: https://my.pe.com.ua/login
Надіслати свої запитання: https://forms.gle/Kgov6ux9pg5WRJow6
Після завершення заходу учасникам будуть надіслані презентаційні матеріали без відеозапису!
Ми будемо раді зустрічі з Вами!
—
З повагою, команда УНІ-СЕРТ.
PharmaTechExpo Journal | СПЕЦВИПУСК 2021 Міжлабораторні порівняння (МП) (interlaboratory comparison) – організація, виконання та оцінювання вимірювання або випробування на тому самому чи подібних зразках двома або більше лабораторіями відповідно до заздалегідь визначених умов. [4]. Відповідно до політики Національного агентства з акредитації України (НААУ) усі акредитовані лабораторії повинні успішно брати участь, щонайменше, в одному міжлабораторному порівнянні […]
ДетальнішеКурс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Система управління якістю на підприємствах, що проектують, розробляють, виготовляють та реалізують медичні вироби. Загальна інформація. ПРОГРАМА Основні положення стандарту ISO 13485:2016 «Medical devices – Quality management systems – Requirements for regulatory purposes». Область застосування. Терміни та визначення. Система менеджменту якості: загальні вимоги. Вимоги до документації. Відповідальність керівництва: зобов’язання […]
ДетальнішеРеєстр осіб відповідальних за введення в обіг медичних виробів відображається в публічному доступі на офіційному вебсайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, із забезпеченням можливості зручного пошуку інформації в Реєстрі осіб відповідно до заданих параметрів пошуку, одночасно є можливість обміну даними через інтерфейс прикладного програмування (АРІ) через єдину платформу Міністерства цифрової трансформації […]
ДетальнішеАбо знайдіть відповідь тут
*Всі поля обов'язкові для заповнення