33-я Міжнародна медична виставка PUBLIC HEALTH 2024, 2-4 жовтня, МВЦ

Шановні колеги!

2-4 жовтня відбудеться 33-я Міжнародна медична виставка PUBLIC HEALTH 2024.

Ми запрошуємо Вас відвідати наш стенд 1А-D5 та познайомитися із можливостями нашої організації для оптимального процесу сертифікації медичних виробів в Україні. Ви зможете поспілкуватися із нашими експертами і одержати відповіді на запитання, що стосуються процедури оцінки відповідності для медичних виробів та медичних виробів для діагностики in vitro.

Звертаємо увагу, що 2 жовтня в рамках виставці відбудеться семінар “Реєстрація медичних виробів” (програма).

Дата і час проведення: 2 жовтня 2024 р. середа, з 14:00 до 17:30

Місце проведення: Конференц-зал № 3 (вхід 1 А). Міжнародний Виставковий центр, Броварський проспект, 15.

Умови участі: Безкоштовно з промокодом PHS24

Одна реєстрація/один квиток – дає змогу відвідати усі безкоштовні заходи виставки, також надає право відвідати виставці Public Health 2024, LabExpo 2024, International Dental Forum 2024.

Попередня реєстрація на сайті обов’язкова: https://my.pe.com.ua/login

Надіслати свої запитання: https://forms.gle/Kgov6ux9pg5WRJow6

Після завершення заходу учасникам будуть надіслані презентаційні матеріали без відеозапису!

Ми будемо раді зустрічі з Вами!

—

З повагою, команда УНІ-СЕРТ.

Поділитися:

Записатися

Інші новини

17.05.2021

УНІ-СЕРТ розширив сферу діяльності власної Випробувальної лабораторії

Вкотре Український Науковий Інститут Сертифікації розширив сферу діяльності власної Випробувальної лабораторії ТОВ “УНІ-СЕРТ” і цього разу за 23-ма стандартами та 127 показниками випробувань в сфері Засобів індивідуального захисту (ЗІЗ). Згідно атестату про акредитацію №201394 та ряду доповнень до сфери акредитації, Випробувальна лабораторія забезпечує проведення випробувань на відповідність 55 міжнародним та вітчизняним стандартам за 136 методами […]

Детальніше

27.11.2023

Контрактне виробництво: вимоги стають жорсткіші

ThePharmaMedia Перший незалежний фармацевтичний бізнес-портал. Сьогодні в Україні, як і в Європейському Союзі, широко розповсюджено виробництво медичних виробів (МВ) за схемою OBL-OEM (контрактне виробництво, промисловий аутсорсинг). У зв’язку із введенням в дію нових регламентів в Європейському Союзі, а саме Regulation (EU) 2017/745 (MDR) та Regulation (EU) 2017/746 (IVDR), виникло багато запитань щодо впливу даних вимог на функціонування […]

Детальніше

28.10.2021

Основні положення ISO 13485:2018. Аналіз ризиків відповідно до ДСТУ EN ISO 14971:2015.

ПРОГРАМА Вимоги призначеного органу з оцінки відповідності до системи управління якістю виробництва медичних виробів Побудова системи управління якістю Основні вимоги до документації СУЯ Основні запитання під час аудитів СУЯ Найпоширеніші зауваження під час аудитів СУЯ Управління ризиками виробництва медичних виробів згідно ДСТУ EN ISO 14971:2015 Сфера застосування, термінологія Процедура управління ризиками План управління ризиками Оцінка […]

Детальніше