Шановні колеги!
2-4 жовтня відбудеться 33-я Міжнародна медична виставка PUBLIC HEALTH 2024.
Ми запрошуємо Вас відвідати наш стенд 1А-D5 та познайомитися із можливостями нашої організації для оптимального процесу сертифікації медичних виробів в Україні. Ви зможете поспілкуватися із нашими експертами і одержати відповіді на запитання, що стосуються процедури оцінки відповідності для медичних виробів та медичних виробів для діагностики in vitro.
Звертаємо увагу, що 2 жовтня в рамках виставці відбудеться семінар “Реєстрація медичних виробів” (програма).
Дата і час проведення: 2 жовтня 2024 р. середа, з 14:00 до 17:30
Місце проведення: Конференц-зал № 3 (вхід 1 А). Міжнародний Виставковий центр, Броварський проспект, 15.
Умови участі: Безкоштовно з промокодом PHS24
Одна реєстрація/один квиток – дає змогу відвідати усі безкоштовні заходи виставки, також надає право відвідати виставці Public Health 2024, LabExpo 2024, International Dental Forum 2024.
Попередня реєстрація на сайті обов’язкова: https://my.pe.com.ua/login
Надіслати свої запитання: https://forms.gle/Kgov6ux9pg5WRJow6
Після завершення заходу учасникам будуть надіслані презентаційні матеріали без відеозапису!
Ми будемо раді зустрічі з Вами!
—
З повагою, команда УНІ-СЕРТ.
ПРОГРАМА Що таке внутрішній аудит Розподіл відповідальності Програма аудиту Підготовка аудиторів Планування аудиту Проведення аудиту Результати аудиту План коригувальних та запобіжних дій Ризик-орієнтовний підхід Спікер: Яна Закревська, головний фахівець зі стандартизації, сертифікації та якості відділу оцінки відповідності Вартість: для 1 учасника – 1750 грн. без ПДВ. За участю більше одного представника – знижка 10%. Зареєструватися […]
ДетальнішеКурс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Система управління якістю на підприємствах, що імпортують та реалізують медичні вироби. Загальна інформація. ПРОГРАМА Основні положення стандарту ISO 13485:2018 «Medical devices – Quality management systems – Requirements for regulatory purposes». Область застосування. Терміни та визначення. Система менеджменту якості: загальні вимоги. Вимоги до документації. Відповідальність керівництва: зобов’язання керівництва, орієнтація […]
ДетальнішеКурс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Законодавство України в галузі технічного регулювання медичних виробів ПРОГРАМА Закон України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності” Закон України “Про загальну безпечність нехарчової продукції” Закон України “Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції” ТР щодо медичних виробів №753 Директива Ради ЄС від 14 червня 1993 № 93/42/ЄЕС […]
ДетальнішеАбо знайдіть відповідь тут
*Всі поля обов'язкові для заповнення