33-я Міжнародна медична виставка PUBLIC HEALTH 2024, 2-4 жовтня, МВЦ

Шановні колеги!

2-4 жовтня відбудеться 33-я Міжнародна медична виставка PUBLIC HEALTH 2024.

Ми запрошуємо Вас відвідати наш стенд 1А-D5 та познайомитися із можливостями нашої організації для оптимального процесу сертифікації медичних виробів в Україні. Ви зможете поспілкуватися із нашими експертами і одержати відповіді на запитання, що стосуються процедури оцінки відповідності для медичних виробів та медичних виробів для діагностики in vitro.

Звертаємо увагу, що 2 жовтня в рамках виставці відбудеться семінар “Реєстрація медичних виробів” (програма).

Дата і час проведення: 2 жовтня 2024 р. середа, з 14:00 до 17:30

Місце проведення: Конференц-зал № 3 (вхід 1 А). Міжнародний Виставковий центр, Броварський проспект, 15.

Умови участі: Безкоштовно з промокодом PHS24

Одна реєстрація/один квиток – дає змогу відвідати усі безкоштовні заходи виставки, також надає право відвідати виставці Public Health 2024, LabExpo 2024, International Dental Forum 2024.

Попередня реєстрація на сайті обов’язкова: https://my.pe.com.ua/login

Надіслати свої запитання: https://forms.gle/Kgov6ux9pg5WRJow6

Після завершення заходу учасникам будуть надіслані презентаційні матеріали без відеозапису!

Ми будемо раді зустрічі з Вами!

—

З повагою, команда УНІ-СЕРТ.

Поділитися:

Записатися

Інші новини

14.03.2024

Управління ризиками для медичних виробів та новий стандарт ДСТУ EN ISO 14971:2022

ThePharmaMedia Перший незалежний фармацевтичний бізнес-портал. Управління ризиками стало важливою вимогою для виробників медичних виробів з появою Технічних регламентів. Крім того, на виробництві має бути наявною система управління якістю та процеси для зниження ризиків, пов’язаних з медичним виробом. Як правило, це обов’язкові умови. Про те, що може допомогти виробникові виконати свої зобов’язання, аби залишатися конкурентоспроможним рівноправним гравцем […]

Детальніше

27.11.2023

Контрактне виробництво: вимоги стають жорсткіші

ThePharmaMedia Перший незалежний фармацевтичний бізнес-портал. Сьогодні в Україні, як і в Європейському Союзі, широко розповсюджено виробництво медичних виробів (МВ) за схемою OBL-OEM (контрактне виробництво, промисловий аутсорсинг). У зв’язку із введенням в дію нових регламентів в Європейському Союзі, а саме Regulation (EU) 2017/745 (MDR) та Regulation (EU) 2017/746 (IVDR), виникло багато запитань щодо впливу даних вимог на функціонування […]

Детальніше

10.12.2019

Визнання ЄС-сертифікатів на медичні вироби в Україні. Спрощення, скорочення терміну та зменшення витрат на оцінку відповідності вимогам Технічних регламентів.

З моменту набрання чинності Технічних регламентів ведуться дискусії щодо можливостей спрощення процедур оцінки відповідності, і насамперед для медичних виробів високих класів потенційного ризику. Нещодавно з’явилась позитивна та актуальна новина щодо проведення процедур визнання в Україні сертифікатів відповідності, виданих деякими нотифікованими органами, що мають акредитацію в ЄС. А простіше кажучи – визнання ЄС-сертифікатів на медичні вироби. […]

Детальніше