13-й Український форум операторів ринку медичних виробів®

Дата

30.08.2024

Час

09.00-18.00

Місце

Premier Hotel Rus

Шановні колеги!

Запрошуємо до участі у

 13-му Українському форумі операторів ринку медичних виробів® 

Дата: 30 серпня 2024 р.

Місце проведення: PREMIER HOTEL RUS, вул. Госпітальна, 4, Київ, Україна

Організатори: Асоціація “Оператори ринку медичних виробів”  AMOMD® та компанія УКРКОМЕКСПО

Спонсор: КРАТІЯ

Партнери: PHARMAGATE, ОМP, УНІ-СЕРТ

Аналітичний партнер: Proxima Research

Інформаційний партнери: LA Law Firm,  The Pharma Media,  PUBLIC HEALTH,  Здорово,  Інтерфакс-Україна,  Щотижневик АПТЕКА, Med Quality

РЕЄСТРАЦІЯ

https://docs.google.com/forms/d/12pQMZTBBSO6HIj26uZt1QmIpx7y7UPy2iK-NBzLqsp0/edit

ПОПЕРЕДНЯ ПРОГРАМА

Модератори:

Павло Харчик, президент Асоціації «Оператори ринку медичних виробів»® AMOMD®, директор ТОВ «Калина медична виробнича компанія» (online);

Дар’я Бондаренко, виконавчий директор  Асоціації «Оператори ринку медичних виробів»® AMOMD®

Сесія №1

  • Макроекономічна ситуація на ринку, гроші та інвестиції 2024
  • Аналітика ринку медичних виробів: поточний стан, динаміка розвитку, прогнози, реімбурсація, госпітальні закупівлі:
  • Роздрібний аптечний ринок МВ;
  • МВ в тендерних закупівлях;
  • Рейтинг дистриб’юторів у роздрібному ринку МВ;
  • Рейтинг аптечних мереж у роздрібному ринку МВ;
  • Прогнози розвитку роздрібного ринку МВ у 2024-2025 роках.
  • Аналітика ринку медичних виробів в FMCG сегменті: поточний стан, динаміка розвитку, прогнози
  • Державна підтримка виробництва медичних виробів під час війни. Експортний потенціал ринку
  • Ринок медичних виробів: наскільки критично інфраструктурний?
  • Питання мобілізації та бронювання персоналу

      Професійна дискусія:

  • Особливості надання статусу підприємствам критично важливих для функціонування економіки та забезпечення життєдіяльності населення в особливий період
  • Державна підтримка виробництва медичних виробів під час війни.
  • Оновлення профілей та додавання медичних виробів для Е-каталогу Прозорро Маркет: ситуаційний аспект;
  • Реімбурсація медичних виробів: поточний стан, чи будуть зміни в регуляториці та перспективи розширення на 2025 рік?

Сесія №2

  • Пограничні продукти: медичний виріб, лікарський засіб або косметичний продукт?
  • Оцінка відповідності медичних виробів, що містять лікарські засоби
  • Чого очікувати від MDR / IVDR в Україні?
  • Оцінка відповідності медичних виробів, виготовлених на замовлення: від протезів і медичних виробів, надрукованих на 3D принтері, до інших інноваційних технологій:
  • індивідуальні медичні вироби; вимоги Додатку 9 Технічного регламенту № 753;
  • практичний досвід оцінки відповідності медичних виробів, виготовлених на замовлення: які виклики зустрічаються та як їх виконати?
  • вимоги до маркування та іншої інформації що надається споживачу. Чи необхідний знак відповідності Технічним регламентам?
  • постмаркетинговий нагляд за індивідуальними виробами: чому він критично важливий?

      Професійна дискусія:

  • Поточний стан та перспективи Законопроекту “Про медичні вироби”
  • Коли очікувати нові Технічні регламенти на медичні вироби?
  • Особливості правового статусу та регуляторних процедур медичного виробу у поєднанні з лікарським засобом

Сесія №3

      Професійна дискусія:

  • ОМТ на МВ: як зараз та чого очікувати операторам?
  • Відновлення податкових та митних перевірок
  • Зняття мораторію на проведення заходів державного ринкового нагляду за медичними виробами

 

ЗАПРОШЕНІ СПІКЕРИ ТА ЕКСПЕРТИ:

Ігор МОЛОДЬКО, менеджер по роботі з ключовими клієнтами компанії, Proxima Research International

Микола ОРЛОВ, керуючий партнер ЮК «ОМП», адвокат

Максим БАГРЕЄВ, керуючий партнер компанії «Кратія»

Людмила ЦИГАНОК, головний фахівець зі стандартизації сертифікації та якості, ТОВ «УНІ-СЕРТ»

Вікторія МОРОЗ, фахівець з ключових клієнтів компанії «Кратія»

Владислав КАСЬЯНЕНКО, засновник компанії Med Quality

Михайло РАДУЦЬКИЙ, Голова Комітету з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Верховної Ради України

Сергій ФУРСА, заступник директора Dragon Capital

Антоніна ГУШЛЕНКО, продакт менеджер Prozorro Market

Олексій ГРУШЕЦЬКИЙ, заступник директора Державної установи «Офіс з розвитку підприємництва та експорту»

Юлія МАЛИШЕЦЬКА, заступник департаменту  оцінки медичних технологій Державного експертного центру МОЗ України

Тетяна ПАЗЕРСЬКА, головний спеціаліст відділу з питань медичних виробів, косметичних засобів та реєстрації лікарських та дезінфекційних засобів Фармацевтичного управління МОЗ України

Уповноважені представники: Мінекономіки України, МОЗ України, НСЗУ, ДП «Медичні закупівлі України», ДП ПРОЗОРРО, Державного експертного центру МОЗ України, Державної податкової служби України, Державної митної служби України, Держлікслужби України, ДУ «Офіс з розвитку підприємництва та експорту»

УМОВИ УЧАСТІ:

Вартість участі у форумі (один учасник):  11 900 грн без ПДВ

Спеціальна знижка для діючих членів Асоціації  AMOMD 30%  (за кодом Ф24ІМН)

У вартість включено:

* участь у події офлайн або онлайн

* відеозапис

* презентаційні матеріали

САЙТ ФОРУМУ

https://medical-devices-2024.weblium.site/

Контакти організаторів:

З питань реєстрації, умов участі, спонсорства та партнерства, будь ласка, звертайтеся:  

* директор Павло Кишко, ТОВ «УКРКОМЕКСПО», тел. (050) 443 14 34,  е-mail: pavel.kishko@ukrcomexpo.com

* або до представників пресслужби Асоціації АМОМD е-mail: inbox@amomd.com    

Ми будемо раді бачити Вас та Ваших колег серед учасників заходу!

Поділитися:

Інші новини

29.10.2021

Оцінка відповідності засобів індивідуального захисту згідно нового Технічного регламенту № 771

Детальніше
24.09.2020

Самостійне програмне забезпечення як медичний виріб: Особливості його класифікування та оцінювання відповідності.

Журнал “Стандартизація, сертифікація, якість” № 4 (122)/2020 За останні десятиліття частота використання програмного забезпечення у різних сферах життя людини значно зросла. Зокрема, цей виріб посів важливе місце і в медичній галузі. Наприклад, як невід’ємна частина медичного пристрою (вмонтоване програмне забезпечення або прошивка в кардіостимуляторі), або ж як самостійне програмне забезпечення. Одне з ключових питань, з […]

Детальніше
31.07.2023

Як упровадити систему управління якістю за ДСТУ EN ISO 13485:2018 у центральному стерилізаційному відділенні

Управління закладом охорони здоров’я № 7 Липень 2023 Скористайтеся порадами, щоб упровадити систему управління якістю в ЦСВ лікарняного закладу, яка відповідатиме нормам ЄС. Щоб полегшити вам роботу, ми підготували алгоритм, а також рекомендації, за якими ви зможете легко і без консультації колег документувати процедури для основних процесів. Нагадаємо, така система забезпечує високу якість медпослуг. Початок […]

Детальніше