13-й Український форум операторів ринку медичних виробів®

Дата

30.08.2024

Час

09.00-18.00

Місце

Premier Hotel Rus

Шановні колеги!

Запрошуємо до участі у

 13-му Українському форумі операторів ринку медичних виробів® 

Дата: 30 серпня 2024 р.

Місце проведення: PREMIER HOTEL RUS, вул. Госпітальна, 4, Київ, Україна

Організатори: Асоціація “Оператори ринку медичних виробів”  AMOMD® та компанія УКРКОМЕКСПО

Спонсор: КРАТІЯ

Партнери: PHARMAGATE, ОМP, УНІ-СЕРТ

Аналітичний партнер: Proxima Research

Інформаційний партнери: LA Law Firm,  The Pharma Media,  PUBLIC HEALTH,  Здорово,  Інтерфакс-Україна,  Щотижневик АПТЕКА, Med Quality

РЕЄСТРАЦІЯ

https://docs.google.com/forms/d/12pQMZTBBSO6HIj26uZt1QmIpx7y7UPy2iK-NBzLqsp0/edit

ПОПЕРЕДНЯ ПРОГРАМА

Модератори:

Павло Харчик, президент Асоціації «Оператори ринку медичних виробів»® AMOMD®, директор ТОВ «Калина медична виробнича компанія» (online);

Дар’я Бондаренко, виконавчий директор  Асоціації «Оператори ринку медичних виробів»® AMOMD®

Сесія №1

  • Макроекономічна ситуація на ринку, гроші та інвестиції 2024
  • Аналітика ринку медичних виробів: поточний стан, динаміка розвитку, прогнози, реімбурсація, госпітальні закупівлі:
  • Роздрібний аптечний ринок МВ;
  • МВ в тендерних закупівлях;
  • Рейтинг дистриб’юторів у роздрібному ринку МВ;
  • Рейтинг аптечних мереж у роздрібному ринку МВ;
  • Прогнози розвитку роздрібного ринку МВ у 2024-2025 роках.
  • Аналітика ринку медичних виробів в FMCG сегменті: поточний стан, динаміка розвитку, прогнози
  • Державна підтримка виробництва медичних виробів під час війни. Експортний потенціал ринку
  • Ринок медичних виробів: наскільки критично інфраструктурний?
  • Питання мобілізації та бронювання персоналу

      Професійна дискусія:

  • Особливості надання статусу підприємствам критично важливих для функціонування економіки та забезпечення життєдіяльності населення в особливий період
  • Державна підтримка виробництва медичних виробів під час війни.
  • Оновлення профілей та додавання медичних виробів для Е-каталогу Прозорро Маркет: ситуаційний аспект;
  • Реімбурсація медичних виробів: поточний стан, чи будуть зміни в регуляториці та перспективи розширення на 2025 рік?

Сесія №2

  • Пограничні продукти: медичний виріб, лікарський засіб або косметичний продукт?
  • Оцінка відповідності медичних виробів, що містять лікарські засоби
  • Чого очікувати від MDR / IVDR в Україні?
  • Оцінка відповідності медичних виробів, виготовлених на замовлення: від протезів і медичних виробів, надрукованих на 3D принтері, до інших інноваційних технологій:
  • індивідуальні медичні вироби; вимоги Додатку 9 Технічного регламенту № 753;
  • практичний досвід оцінки відповідності медичних виробів, виготовлених на замовлення: які виклики зустрічаються та як їх виконати?
  • вимоги до маркування та іншої інформації що надається споживачу. Чи необхідний знак відповідності Технічним регламентам?
  • постмаркетинговий нагляд за індивідуальними виробами: чому він критично важливий?

      Професійна дискусія:

  • Поточний стан та перспективи Законопроекту “Про медичні вироби”
  • Коли очікувати нові Технічні регламенти на медичні вироби?
  • Особливості правового статусу та регуляторних процедур медичного виробу у поєднанні з лікарським засобом

Сесія №3

      Професійна дискусія:

  • ОМТ на МВ: як зараз та чого очікувати операторам?
  • Відновлення податкових та митних перевірок
  • Зняття мораторію на проведення заходів державного ринкового нагляду за медичними виробами

 

ЗАПРОШЕНІ СПІКЕРИ ТА ЕКСПЕРТИ:

Ігор МОЛОДЬКО, менеджер по роботі з ключовими клієнтами компанії, Proxima Research International

Микола ОРЛОВ, керуючий партнер ЮК «ОМП», адвокат

Максим БАГРЕЄВ, керуючий партнер компанії «Кратія»

Людмила ЦИГАНОК, головний фахівець зі стандартизації сертифікації та якості, ТОВ «УНІ-СЕРТ»

Вікторія МОРОЗ, фахівець з ключових клієнтів компанії «Кратія»

Владислав КАСЬЯНЕНКО, засновник компанії Med Quality

Михайло РАДУЦЬКИЙ, Голова Комітету з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Верховної Ради України

Сергій ФУРСА, заступник директора Dragon Capital

Антоніна ГУШЛЕНКО, продакт менеджер Prozorro Market

Олексій ГРУШЕЦЬКИЙ, заступник директора Державної установи «Офіс з розвитку підприємництва та експорту»

Юлія МАЛИШЕЦЬКА, заступник департаменту  оцінки медичних технологій Державного експертного центру МОЗ України

Тетяна ПАЗЕРСЬКА, головний спеціаліст відділу з питань медичних виробів, косметичних засобів та реєстрації лікарських та дезінфекційних засобів Фармацевтичного управління МОЗ України

Уповноважені представники: Мінекономіки України, МОЗ України, НСЗУ, ДП «Медичні закупівлі України», ДП ПРОЗОРРО, Державного експертного центру МОЗ України, Державної податкової служби України, Державної митної служби України, Держлікслужби України, ДУ «Офіс з розвитку підприємництва та експорту»

УМОВИ УЧАСТІ:

Вартість участі у форумі (один учасник):  11 900 грн без ПДВ

Спеціальна знижка для діючих членів Асоціації  AMOMD 30%  (за кодом Ф24ІМН)

У вартість включено:

* участь у події офлайн або онлайн

* відеозапис

* презентаційні матеріали

САЙТ ФОРУМУ

https://medical-devices-2024.weblium.site/

Контакти організаторів:

З питань реєстрації, умов участі, спонсорства та партнерства, будь ласка, звертайтеся:  

* директор Павло Кишко, ТОВ «УКРКОМЕКСПО», тел. (050) 443 14 34,  е-mail: pavel.kishko@ukrcomexpo.com

* або до представників пресслужби Асоціації АМОМD е-mail: inbox@amomd.com    

Ми будемо раді бачити Вас та Ваших колег серед учасників заходу!

Поділитися:

Інші новини

18.03.2024

Організація контрактного виробництва OBL-OEM з точки зору технічного регулювання

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Організація контрактного виробництва OBL-OEM з точки зору технічного регулювання ПРОГРАМА Законодавчі підстави для створення контрактного виробництва; Система управління якістю для легального виробника (OBL): створення, особливості, основні відмінності від системи управління якості фактичного виробника (OEM); Документація на медичний виріб. Що необхідно мати для підтвердження відповідності медичних виробів. Основні відмінності […]

Детальніше
13.11.2024

Проєкт постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»

13 листопада Міністерство охорони здоров’я України з метою проведення публічного громадського обговорення оприлюднило проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» для отримання зауважень і пропозицій. Метою прийняття проєкту постанови є гармонізація законодавства України з питань технічного регулювання в сфері медичних виробів з Регламентом (ЄС) № 2017/745 Європейського Парламенту та Ради від […]

Детальніше
13.03.2023

Вимоги та правила для введення в обіг медичних виробів, у т.ч. in vitro, для легальної реалізації

ПРОГРАМА Важливість якісного контролю за медичними виробами для бізнесу Класифікація медичних виробів Одиниці SI Маркування. Значення символів. Нові символи 2022 року. Інструкція на медичні вироби Супровідні документи. Сертифікати відповідності. Декларація відповідності. Методи перевірки валідності сертифікатів

Детальніше