Технічний регламент на косметичну продукцію. Сертифікація виробництва вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007).

Дата

19.07.2024

Час

11.00-14.00

Місце

Он-лайн трансляція

ПРОГРАМА

  1. Технічний регламент № 65 на косметичну продукцію:
  • Зміни при вступі в дію Технічного регламенту
  • Відповідальна особа та її обов’язки
  • Обов’язки розповсюджувачів
  • Ідентифікація в ланцюзі постачання
  • Необхідні зміни в маркуванні
  • Нотифікація
  1. ДСТУ EN ISO 22716:2015:
  • Відмінності стандартів: ДСТУ EN ISO 22716:2015, EN ISO 22716:2007 та ISO 22716:2007
  • Сфера застосування GMP або ДСТУ EN ISO 22716:2015
  • Розділи стандарту належної виробничої практики
  • Послідовність розробки та впровадження належної виробничої практики
  • Вимоги до документації
  • Вимоги до аудитів
  • Відповідність GMP – обов’язок відповідальної особи

Спікери:

  • Валентина Корнійченко, аудитор УНІ-СЕРТ, експерт з якості нехарчової продукції FMCG
  • Тетяна Ремжина, начальник департаменту ЗІЗ УНІ-СЕРТ

Дата і час: 19 липня (п’ятниця), 11:00–14.00

Місце проведення: Онлайн-трансляція

Вартість: для 1 учасника – 1450 грн. без ПДВ.

За участю більше одного представника – знижка 10%.

Зареєструватися для отримання рахунку на оплату та поставити заздалегідь свої запитання можна за посиланням: https://forms.gle/kzEDL2awtyPWjC667

Оплатити банківською карткою: https://2event.com.ua/events/1868416#/

По завершенню навчання учасникам будуть надіслані сертифікати, презентаційні матеріали та доступ до відеозапису!

Поділитися:

Інші новини

02.11.2023

Медичні вироби та медичні вироби для діагностики in vitro: принципові відмінності

ThePharmaMedia Перший незалежний фармацевтичний бізнес-портал. Медичні вироби та медичні вироби для діагностики in vitro відіграють фундаментальну роль у сучасній медицині. Однак, попри те що до цих обох категорій застосовується термін «медичні вироби», вони мають важливі відмінності у своєму призначенні, застосуванні та регулюванні. Повний текст статті

Детальніше
11.10.2021

Як провести міжлабораторні порівняння методів випробуваннь

PharmaTechExpo Journal | СПЕЦВИПУСК 2021 Міжлабораторні порівняння (МП) (interlaboratory comparison) – організація, виконання та оцінювання вимірювання або випробування на тому самому чи подібних зразках двома або більше лабораторіями відповідно до заздалегідь визначених умов. [4]. Відповідно до політики Національного агентства з акредитації України (НААУ) усі акредитовані лабораторії повинні успішно брати участь, щонайменше, в одному міжлабораторному порівнянні […]

Детальніше
30.10.2023

Практика дистанційних аудитів виробників в умовах воєнного стану

ПИТАННЯ ДЛЯ ОБГОВОРЕННЯ Основні передумови використання дистанційних аудитів Підстави для проведення дистанційних аудитів Особливості проведення дистанційних аудитів в умовах воєнного стану Потенційні ризики проведення аудиту дистанційно Планування аудиту Результати аудиту ПРОГРАМА Доповідь про проведення дистанційних аудитів виробників в умовах воєнного стану. Доповідач – Ростислав Гриник, фахівець відділу оцінки відповідності. Відповіді на запитання, надіслані заздалегідь. Дискусія […]

Детальніше