Технічний регламент на косметичну продукцію. Сертифікація виробництва вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007).

Дата

19.07.2024

Час

11.00-14.00

Місце

Он-лайн трансляція

ПРОГРАМА

  1. Технічний регламент № 65 на косметичну продукцію:
  • Зміни при вступі в дію Технічного регламенту
  • Відповідальна особа та її обов’язки
  • Обов’язки розповсюджувачів
  • Ідентифікація в ланцюзі постачання
  • Необхідні зміни в маркуванні
  • Нотифікація
  1. ДСТУ EN ISO 22716:2015:
  • Відмінності стандартів: ДСТУ EN ISO 22716:2015, EN ISO 22716:2007 та ISO 22716:2007
  • Сфера застосування GMP або ДСТУ EN ISO 22716:2015
  • Розділи стандарту належної виробничої практики
  • Послідовність розробки та впровадження належної виробничої практики
  • Вимоги до документації
  • Вимоги до аудитів
  • Відповідність GMP – обов’язок відповідальної особи

Спікери:

  • Валентина Корнійченко, аудитор УНІ-СЕРТ, експерт з якості нехарчової продукції FMCG
  • Тетяна Ремжина, начальник департаменту ЗІЗ УНІ-СЕРТ

Дата і час: 19 липня (п’ятниця), 11:00–14.00

Місце проведення: Онлайн-трансляція

Вартість: для 1 учасника – 1450 грн. без ПДВ.

За участю більше одного представника – знижка 10%.

Зареєструватися для отримання рахунку на оплату та поставити заздалегідь свої запитання можна за посиланням: https://forms.gle/kzEDL2awtyPWjC667

Оплатити банківською карткою: https://2event.com.ua/events/1868416#/

По завершенню навчання учасникам будуть надіслані сертифікати, презентаційні матеріали та доступ до відеозапису!

Поділитися:

Інші новини

29.08.2022

Відбувся 11-й Український форум операторів ринку медичних виробів

26 серпня відбувся 11-й Український форум операторів ринку медичних виробів, який надав виробникам, постачальникам, дистриб’юторам, імпортерам медичних виробів майданчик для вирішення всіх нагальних питань, дискусій, рекомендацій й обміну цінним досвідом щодо ведення бізнесу під час воєнного стану. Український Науковий Інститут Сертифікації традиційно виступив партнером цього заходу. Крім цього, Вікторія Шевченко, начальник департаменту оцінки відповідності, та […]

Детальніше
31.07.2023

Як упровадити систему управління якістю за ДСТУ EN ISO 13485:2018 у центральному стерилізаційному відділенні

Управління закладом охорони здоров’я № 7 Липень 2023 Скористайтеся порадами, щоб упровадити систему управління якістю в ЦСВ лікарняного закладу, яка відповідатиме нормам ЄС. Щоб полегшити вам роботу, ми підготували алгоритм, а також рекомендації, за якими ви зможете легко і без консультації колег документувати процедури для основних процесів. Нагадаємо, така система забезпечує високу якість медпослуг. Початок […]

Детальніше
29.12.2021

Щотижневик Аптека №50 опублікував оглядову статтю про наш Дайджест-семінар 2021

16 грудня відбувся наш підсумковий Дайджест-семінар «Найважливіші регуляторні зміни в сфері медичних виробів 2021», доповідачкою якого була Вікторія Шевченко, начальник департаменту оцінки відповідності ТОВ «УНІ-СЕРТ». Під час семінару обговорювалися вплив оновлених вимог до косметичних засобів на сферу медичних виробів, нове законодавство Європейського Союзу щодо медичних виробів, ринковий нагляд та інше. Щотижневик Аптека №50 опублікував оглядову […]

Детальніше