Технічний регламент на косметичну продукцію. Сертифікація виробництва вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007).

ПРОГРАМА

Технічний регламент № 65 на косметичну продукцію:

Зміни при вступі в дію Технічного регламенту
Відповідальна особа та її обов’язки
Обов’язки розповсюджувачів
Ідентифікація в ланцюзі постачання
Необхідні зміни в маркуванні
Нотифікація

ДСТУ EN ISO 22716:2015:

Відмінності стандартів: ДСТУ EN ISO 22716:2015, EN ISO 22716:2007 та ISO 22716:2007
Сфера застосування GMP або ДСТУ EN ISO 22716:2015
Розділи стандарту належної виробничої практики
Послідовність розробки та впровадження належної виробничої практики
Вимоги до документації
Вимоги до аудитів
Відповідність GMP – обов’язок відповідальної особи

Спікери:

Валентина Корнійченко, аудитор УНІ-СЕРТ, експерт з якості нехарчової продукції FMCG
Тетяна Ремжина, начальник департаменту ЗІЗ УНІ-СЕРТ

Дата і час: 19 липня (п’ятниця), 11:00–14.00

Місце проведення: Онлайн-трансляція

Вартість: для 1 учасника – 1450 грн. без ПДВ.

За участю більше одного представника – знижка 10%.

Зареєструватися для отримання рахунку на оплату та поставити заздалегідь свої запитання можна за посиланням: https://forms.gle/kzEDL2awtyPWjC667

Оплатити банківською карткою: https://2event.com.ua/events/1868416#/

По завершенню навчання учасникам будуть надіслані сертифікати, презентаційні матеріали та доступ до відеозапису!

Поділитися:

Записатися

Інші новини

16.10.2024

Система управління якістю на підприємствах, що проектують, розробляють, виготовляють та реалізують медичні вироби. Загальна інформація.

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Система управління якістю на підприємствах, що проектують, розробляють, виготовляють та реалізують медичні вироби. Загальна інформація. ПРОГРАМА Основні положення стандарту ISO 13485:2016 «Medical devices – Quality management systems – Requirements for regulatory purposes». Область застосування. Терміни та визначення. Система менеджменту якості: загальні вимоги. Вимоги до документації. Відповідальність керівництва: зобов’язання […]

Детальніше

13.06.2024

Підписано договір про визнання результатів оцінки відповідності з UDEM Uluslararası Belgelendirme Denetim Eğitim Merkezi San. ve Tic. A.Ş. (2292)

Ми з радістю хочемо повідомити, що не зважаючи на повномасштабні воєнні дії в нашій країні, ще один нотифікований орган, UDEM Uluslararası Belgelendirme Denetim Eğitim Merkezi San. ve Tic. A.Ş. (EU notified body 2292), підписав з ТОВ УНІ-СЕРТ договір про одностороннє визнання результатів оцінки відповідності медичних виробів. Завдяки такій співпраці, наші клієнти можуть істотно скоротити час […]

Детальніше

10.12.2019

Визнання ЄС-сертифікатів на медичні вироби в Україні. Спрощення, скорочення терміну та зменшення витрат на оцінку відповідності вимогам Технічних регламентів.

З моменту набрання чинності Технічних регламентів ведуться дискусії щодо можливостей спрощення процедур оцінки відповідності, і насамперед для медичних виробів високих класів потенційного ризику. Нещодавно з’явилась позитивна та актуальна новина щодо проведення процедур визнання в Україні сертифікатів відповідності, виданих деякими нотифікованими органами, що мають акредитацію в ЄС. А простіше кажучи – визнання ЄС-сертифікатів на медичні вироби. […]

Детальніше