Технічний регламент на косметичну продукцію. Сертифікація виробництва вимогам GMP (EN ІSO 22716:2007).

Дата

19.07.2024

Час

11.00-14.00

Місце

Он-лайн трансляція

ПРОГРАМА

  1. Технічний регламент № 65 на косметичну продукцію:
  • Зміни при вступі в дію Технічного регламенту
  • Відповідальна особа та її обов’язки
  • Обов’язки розповсюджувачів
  • Ідентифікація в ланцюзі постачання
  • Необхідні зміни в маркуванні
  • Нотифікація
  1. ДСТУ EN ISO 22716:2015:
  • Відмінності стандартів: ДСТУ EN ISO 22716:2015, EN ISO 22716:2007 та ISO 22716:2007
  • Сфера застосування GMP або ДСТУ EN ISO 22716:2015
  • Розділи стандарту належної виробничої практики
  • Послідовність розробки та впровадження належної виробничої практики
  • Вимоги до документації
  • Вимоги до аудитів
  • Відповідність GMP – обов’язок відповідальної особи

Спікери:

  • Валентина Корнійченко, аудитор УНІ-СЕРТ, експерт з якості нехарчової продукції FMCG
  • Тетяна Ремжина, начальник департаменту ЗІЗ УНІ-СЕРТ

Дата і час: 19 липня (п’ятниця), 11:00–14.00

Місце проведення: Онлайн-трансляція

Вартість: для 1 учасника – 1450 грн. без ПДВ.

За участю більше одного представника – знижка 10%.

Зареєструватися для отримання рахунку на оплату та поставити заздалегідь свої запитання можна за посиланням: https://forms.gle/kzEDL2awtyPWjC667

Оплатити банківською карткою: https://2event.com.ua/events/1868416#/

По завершенню навчання учасникам будуть надіслані сертифікати, презентаційні матеріали та доступ до відеозапису!

Поділитися:

Інші новини

12.04.2021

Сертифікація медичних виробів в період пандемії. Дистанційні аудити, визнання результатів оцінки відповідності, проведеної за межами України

Український Науковий Інститут Сертифікації запрошує взяти участь у 10-му ювілейному українському форумі операторів ринку медичних виробів, в рамках якого наші фахівці зроблять доповідь на тему: «Сертифікація медичних виробів в період пандемії: дистанційні аудити, визнання результатів оцінки відповідності, проведеної за межами України». Український форум операторів ринку медичних виробів традиційно надає виробникам, постачальникам, дистриб’юторам, імпортерам медичних виробів […]

Детальніше
24.11.2023

Відбувся 3-й Український форум операторів ринку косметичної продукції та дезінфекційних засобів®

8 листопада відбувся 3-й Український форум операторів ринку косметичної продукції та дезінфекційних засобів®, на якому виступила Тетяна Ремжина, начальник департаменту акредитованого органу ТОВ “УНІ-СЕРТ”. Вона розповіла про національний стандарт “ДСТУ EN ISO 22716:2015 Косметика. Належна виробнича практика (GMP)” і зауважила, що дотримання вимог GMP на підприємстві дає можливість гарантувати і підтвердити, що повсякденна діяльність відповідає […]

Детальніше
01.06.2021

Документування системи управління якістю виробництва медичної продукції за ISO 13485:2018

Управління якістю // № 5 (41), травень 2021 Якщо ви внесете зміну в рецептуру або конструкцію виробу і при цьому повністю зміните призначення, то на виході ви отримаєте зовсім інший медичний виріб, і стверджувати, що це змінена попередня продукція, не можна. Повний текст статті

Детальніше