Особливості оцінки відповідності деяких медичних виробів у воєнний час із залученням органів з оцінки відповідності та без залучення

22.08.2022

Український Науковий Інститут Сертифікації запрошує взяти участь у 11-му Українському форумі операторів ринку медичних виробів®. У цей складний період для нашої країни як ніколи слід бути в курсі останніх ключових змін  у функціонуванні ринку медичних виробів. Тому, Український форум операторів ринку медичних виробів® надає виробникам, постачальникам, дистриб’юторам, імпортерам медичних виробів майданчик для вирішення всіх нагальних питань, дискусії, рекомендацій й обміну цінним досвідом ведення бізнесу під час воєнного стану.

На цьому заході наші спікери зроблять доповідь на тему Особливості оцінки відповідності деяких медичних виробів у воєнний час із залученням органів з оцінки відповідності та без залучення, яка висвітлить питання, пов’язані з:

  • регулярними процедурами аудитів та визнання ЄС-сертифікатів, у тому числі з MDR
  • медичними виробами 1 класу ризику
  • виробами для дослідних цілей (RUO)
  • процедурними наборами

Попередня програма Форуму

Увага! Оформлення участі проводиться тільки через сайт Форуму!

https://ukrcomexpo.com/medical-devices-2022/

Контакти організаторів форуму:

Інші новини

29.10.2021

Оцінка відповідності засобів індивідуального захисту згідно нового Технічного регламенту № 771

Детальніше
26.02.2024

Конгрес індустрії краси PRO BEAUTY EXPO 2024

Шановні колеги! Український Науковий Інститут Сертифікації запрошує Вас на PRO BEAUTY EXPO 2024 відвідати наш Стенд № 1А-3-25. Він знаходиться на центральному проході біля офісу організаторів виставці. У Вас буде чудова можливість отримати інформацію у наших фахівців щодо оцінки відповідності медичних виробів Технічним регламентам та сертифікації виробництва косметичної продукції на відповідність ISO 22716 (GMP для […]

Детальніше
14.05.2024

Відбувся веб-семінар «Оновлення Технічних регламентів у сфері медичних виробів. Зміни до яких слід готуватись.»

8 травня Європейська Бізнес Асоціація (EBA) провела вебінар, присвячений актуальним питанням оновлення технічних регламентів у сфері медичних виробів, які матимуть суттєвий вплив на виробників, імпортерів, дистриб’юторів та уповноважених представників виробників медичних виробів. Під час заходу спікери Роман Михалко, директор ТОВ “УНІ-СЕРТ”, та Анна Тельпякова, перший заступник директора ТОВ “УНІ-СЕРТ”, висвітлили наступні питання: Підстави для впровадження […]

Детальніше