Основні вимоги ДСТУ EN ISO 22716:2015 при виробництві косметичної продукції

Дата

25.11.2021

Час

10.00-12.00

Місце

Конференц-зал УНІ-СЕРТ

ПРОГРАМА

  • Прийняття GMP в Україні
  • Сфера застосування GMP або ДСТУ EN ISO 22716:2015
  • Особливості стандарту GMP
  • Розділи стандарту належної виробничої практики
  • Послідовність розробки та впровадження належної виробничої практики
  • Вимоги до документації
  • Вимоги до аудитів
  • Переваги впровадження GMP на підприємстві

 Спікер:

Ремжина Тетяна Юріївна, Начальник департаменту засобів індивідуального захисту

Поділитися:

Інші новини

25.09.2024

33-я Міжнародна медична виставка PUBLIC HEALTH 2024, 2-4 жовтня, МВЦ

Шановні колеги! 2-4 жовтня відбудеться 33-я Міжнародна медична виставка PUBLIC HEALTH 2024. Ми запрошуємо Вас відвідати наш стенд 1А-D5 та познайомитися із можливостями нашої організації для оптимального процесу сертифікації медичних виробів в Україні. Ви зможете поспілкуватися із нашими експертами і одержати відповіді на запитання, що стосуються процедури оцінки відповідності для медичних виробів та медичних виробів для […]

Детальніше
18.02.2021

Про призначення УНІ-СЕРТ органом з оцінки відповідності для виконання як третьою стороною певних завдань з оцінки відповідності

Згідно з Наказами Міністерства розвитку економіки, торгівлі і сільського господарства України, Український Науковий Інститут Сертифікації призначено органом з оцінки відповідності для виконання як третьою стороною певних завдань з оцінки відповідності, визначених у відповідному технічному регламенті, відповідно до нових вимог Закону України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”. ООВ «УНІ-СЕРТ» в черговий раз підтвердив свою компетентність, […]

Детальніше
04.11.2024

Пост-маркетинговий нагляд. Основа для вивчення, аналізування та запобігання небажаних ситуацій, пов’язаних з медичними виробами на ринку.

Курс «Спеціаліст з якості медичних виробів» Модуль Пост-маркетинговий нагляд. Основа для вивчення, аналізування та запобігання небажаних ситуацій, пов’язаних з медичними виробами на ринку. ПРОГРАМА Законодавчі вимоги до проведення пост-маркетингово нагляду. Яку інформацію треба збирати і як стандарт ISO 13485 може в цьому допомогти? Практичні аспекти застосування пост маркетингового нагляду. Чим керуватись при оформленні PMSP, PMSR, […]

Детальніше